Sakın bu aspirinden içmeyin, içirmeyin !
Sağlık Bakanlığı, bir aspirinin "uygun bulunmaması" nedeniyle geri çekilmesini istedi. İşte o aspirin...
''Aspirin Plus C Efervesan Tablet'' adlı ilacın 2 serisi uygun bulunmadı. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczaclık Genel Müdürlüğü tarafından il sağlık müdürlüklerine, ilgili ilaç firmasına ve Türk Eczacıları Birliğine (TEB) ''acele'' ibaresiyle gönderilen resmi yazıda, bakanlık tarafından yaptırılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmaması nedeniyle Bayer Türk Kimya Sanayi LTD. ŞTİ. adına ruhsatlı olan ''Aspirin Plus C Efervesan Tablet''in 67645 ve 67646 seri nolu ürünleri hakkında, (eczane, ecza depoları ve hastanelerden) 2. Sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi yapılmasını istendi.
Yazıda, Polifarma İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş. adına ruhsatlı olan ''Polifleks yüzde 20 Mannitol Sudaki Solisyon 150 mg'' adlı ürünün 0706004-1 seri numarasının da yine ''uygun bulunmaması'' nedeniyle 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanması yapılması istendi.
ŞUNU BİLMENİZ GEREKİR Kİ İÇERİĞİNDE HİÇ BİR SORUN YOKTUR. SADECE KUTULARININ RENKLERİNDE SARARMA OLDUĞU İÇİN SAĞLIK BAKANLIĞI TARAFINDAN TOPLATILMISTIR. BİLGİ VERMEK GÜZEL AMA İNSANLARI YANLIŞ BİLGİLENDİRMEK HİÇ BİR İŞE YARAMAMAKTADIR. ASPIRIN PLUS C ADLI İLACIN TÜKETİLMESİ VE KULLANIMINDA HİÇ BİR SAKINCA YOKTUR.
Aspirin Plus C Efervesan Tablet'' adlı ilacın 2 serisi uygun bulunmadı. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczaclık Genel Müdürlüğü tarafından il sağlık müdürlüklerine, ilgili ilaç firmasına ve Türk Eczacıları Birliğine (TEB) ''acele'' ibaresiyle gönderilen resmi yazıda, bakanlık tarafından yaptırılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmaması nedeniyle Bayer Türk Kimya Sanayi LTD. ŞTİ. adına ruhsatlı olan ''Aspirin Plus C Efervesan Tablet''in 67645 ve 67646 seri nolu ürünleri hakkında, (eczane, ecza depoları ve hastanelerden) 2. Sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi yapılmasını istendi.
HA BU ARADA 2.SINIF A VE B GERI CEKMELERİNDE HATIRLATMAM GEREKİR Kİ ;
AMBALAJ BOZUKLUĞU VE İLAÇ ŞEKLİNDEKİ DEĞİŞMELERDEN DOLAYI GERİ ÇEKMELER OLMAKTADIR. 1. SINIF A VE B GERİ ÇEKİMLERİNDE İLAÇ BOZUKLUĞU , ETKEN MADDE FAZLALIĞI YADA AZLIĞI VE İLAÇ ETKİLEŞİM MADDELERİNDEKİ KUSURLARDAN DOLAYI TOPLATILMA YAPILMAKTADIR. SAĞLIK BAKANLIĞI TOPLATILAN ÜRÜNLERİ YENİ AMBALAJ VE ŞEKİLLERİ İLE RUHSAT SAHİBİ FİRMA VEYA FİRMALARA YENİDEN PİYASAYA SÜRME HAKKI TANIMAKTADIR.
YANİ ;
GÖNÜL RAHATLIĞI İLE ELİNİZDE BULUNAN BU ÜRÜNLERİ KULLANABİLİRSİNİZ. 2. SINIF GERİ ÇEKME OLDUĞU İÇİN BU ÜRÜNLER ZATEN YENİDEN GERİ DÖNÜŞÜMÜ İÇİN AMBALAJLANIP HİZMETE SÜRÜLECEKTİR. SAYGILAR
Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczaclık Genel Müdürlüğü tarafından il sağlık müdürlüklerine, ilgili ilaç firmasına ve Türk Eczacıları Birliğine (TEB) ''acele'' ibaresiyle gönderilen resmi yazıda,
bizi ilgilendiren bolum resmi yazmasi var ise bir resmi aciklamam gonderde gorelim
veya bir resmi sayfa