becovital yumuşak kapsül

becovital-c 30 yumuşak kapsül

ENDIKASYONLARI:
B kompleksi vitaminlerinin eksikliginde endikedir. Major cerrahi girisimlerden sonraki uzun süreli nekahat
dönemlerindeki hastalarin nutrisyonel gereksinimlerinin karsilanmasinda kullanilir. Ayrica suda çözünen vitaminlerin
emilimini olumsuz yönde etkileyen süregen hastaliklarda, diyabet, yaniklar, kiriklar, agir enfeksiyonlar gibi stres
yaratan durumlarda da endikedir.

KONTRENDIKASYONLARI:
Bilesiminde bulunan herhangi bir maddeye asiri duyarli olan hastalarda kullanilmamalidir.

UYARILAR / ÖNLEMLER:
B12 vitamini eksikligine bagli görülen pernisiyöz anemi ve megaloblastik anemilerde kullanilmaz. Özel durum gösteren
hastalarda ek bir beslenme rejimine gerek duyulabilir.
B2 vitamininden dolayi idrari sariya boyayabilir. Yasli hastalarda ve B12 vitamini eksikligi olan kisilerde düzenli
olarak serumda B12 vitamini seviyeleri ölçülmelidir.
Piridoksin, levodopanin antiparkinson etkisini azaltir. Tek basina levodopa preparati kullanan parkinson hastalarina
verilmemelidir.

YAN ETKILER / ADVERS ETKILER:
Özellikle yüksek dozlarda, duyarli kisilerde çok seyrek olarak alerjik reaksiyonlar görülebilir.

KULLANIM SEKLI VE DOZU:
Doktor tarafindan baska sekilde tavsiye edilmedigi takdirde ;
Profilaksi : Günde 1 yumusak kapsül
Tedavi : Günde 2-3 yumusak kapsül



becozyme 100 ml şurup

becozyme c fort 30 film kapli tablet

bedoxinal 30 tablet
bedoxinal 50 tablet
beheptal 20 draje

beheptal 2 ml 5 ampul

B5 vitamininin (pantotenik asid) alkol prekürsörü, epitelizan ve sikatrizan.

Dozaj
Topikal günde birkaç kez, enjektabl günde bir veya haftada birkaç kez.


beklamet % 0,025 30 gr pomad

Kortikosteroid.

Dozaj
Günde 2 kez.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık.



beklazon % 0,025 30 gr krem

Kortikosteroid.

Dozaj
Günde 2 kez.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık.



beklazon % 0,025 30 gr pomad

Kortikosteroid.

Dozaj
Günde 2 kez.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık.



beklazon % 0,025 50 ml losyon

Kortikosteroid.

Dozaj
Günde 2 kez.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık.



bellergal 0,1 mg 20 draje

Vasküler başağrılarında, ergot alkaloidi ve kombinasyonları.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
periferik damar hastalıkları, koroner arter hastalığı, hipertansiyon, karaciğer böbrek fonksiyon bozuklukları, gebelik, aşırı duyarlılık.

Etkileşim
aman*ta*din, ki*ni*din, tri*sik*lik an*ti*dep*re*san*lar, tri*ase*ti*l o*le*an*do*mi*sin, erit*ro*mi*sin.



beloc 5 mg 1 ampul

Kısıtlamalar
Parenteral formları sadece yatan hastalarda kullanımı halinde bedelleri ödenecek ilaçlar (Ek/2b).

Kardiyoselektif bir beta-bloker.

Dozaj
Yetişkine 100-400mg/gün.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlık; diğer beta blokerlere karşı aşırı duyarlık (beta blokerler arasında çapraz duyarlık oluşabilir), ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler blok, dekompanse kalp yetmezliği, klinik olarak anlamlı sinüs bradikardisi (kalp atımı dakikada 45-50 atımdan az), hasta sinüs sendromu, şiddetli periferik arteriyel dolaşım bozuklukları, kardiyojenik şok. Tedavi edilmemiş feokromasitoma (bkz: Uyarılar / Önlemler), hipotansiyon. Şiddetli bronşiyal astım veya şiddetli bronkospazm hikayesi, Kalp atım hızı dakikada <45-50, P-R aralığı >0.24 saniye, sistolik kan basıncı <100 mm Hg olan miyokard enfarktüsü olan hastalarda ve/veya şiddetli kalp yetmezliğinde Lopresor kullanımı kontrendikedir.

Etkileşim
insülinin veya diğer oral antidiyabetikler, trisiklik antidepresan, barbitüratlar, fenotiyazin, diüretikler, vazodilatatör ve diğer antihipertansif ilaçlar, nifedipin tipi kalsiyum kanal blokerleri, antiaritmik ilaçlar, verapamil ve diltiazem tipi kalsiyum antagonistleri, kalp glikozidlerinin, reserpinin, α-metil dopanın, guanetidinin, guanfasin veya klonidinin, noradrenalin veya adrenalin, MAO inhibitörleri, simetidin, narotikler, antienflamatuarlar.



beloc durules 200 mg 20 tablet

Kısıtlamalar
Parenteral formları sadece yatan hastalarda kullanımı halinde bedelleri ödenecek ilaçlar (Ek/2b).

Kardiyoselektif bir beta-bloker.

Dozaj
Yetişkine 100-400mg/gün.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlık; diğer beta blokerlere karşı aşırı duyarlık (beta blokerler arasında çapraz duyarlık oluşabilir), ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler blok, dekompanse kalp yetmezliği, klinik olarak anlamlı sinüs bradikardisi (kalp atımı dakikada 45-50 atımdan az), hasta sinüs sendromu, şiddetli periferik arteriyel dolaşım bozuklukları, kardiyojenik şok. Tedavi edilmemiş feokromasitoma (bkz: Uyarılar / Önlemler), hipotansiyon. Şiddetli bronşiyal astım veya şiddetli bronkospazm hikayesi, Kalp atım hızı dakikada <45-50, P-R aralığı >0.24 saniye, sistolik kan basıncı <100 mm Hg olan miyokard enfarktüsü olan hastalarda ve/veya şiddetli kalp yetmezliğinde Lopresor kullanımı kontrendikedir.

Etkileşim
insülinin veya diğer oral antidiyabetikler, trisiklik antidepresan, barbitüratlar, fenotiyazin, diüretikler, vazodilatatör ve diğer antihipertansif ilaçlar, nifedipin tipi kalsiyum kanal blokerleri, antiaritmik ilaçlar, verapamil ve diltiazem tipi kalsiyum antagonistleri, kalp glikozidlerinin, reserpinin, α-metil dopanın, guanetidinin, guanfasin veya klonidinin, noradrenalin veya adrenalin, MAO inhibitörleri, simetidin, narotikler, antienflamatuarlar.



beloc zok 25 mg 20 kont.sal.film tableti

Kısıtlamalar
Parenteral formları sadece yatan hastalarda kullanımı halinde bedelleri ödenecek ilaçlar (Ek/2b).

Kardiyoselektif bir beta-bloker.

Dozaj
Yetişkine 100-400mg/gün.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlık; diğer beta blokerlere karşı aşırı duyarlık (beta blokerler arasında çapraz duyarlık oluşabilir), ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler blok, dekompanse kalp yetmezliği, klinik olarak anlamlı sinüs bradikardisi (kalp atımı dakikada 45-50 atımdan az), hasta sinüs sendromu, şiddetli periferik arteriyel dolaşım bozuklukları, kardiyojenik şok. Tedavi edilmemiş feokromasitoma (bkz: Uyarılar / Önlemler), hipotansiyon. Şiddetli bronşiyal astım veya şiddetli bronkospazm hikayesi, Kalp atım hızı dakikada <45-50, P-R aralığı >0.24 saniye, sistolik kan basıncı <100 mm Hg olan miyokard enfarktüsü olan hastalarda ve/veya şiddetli kalp yetmezliğinde Lopresor kullanımı kontrendikedir.

Etkileşim
insülinin veya diğer oral antidiyabetikler, trisiklik antidepresan, barbitüratlar, fenotiyazin, diüretikler, vazodilatatör ve diğer antihipertansif ilaçlar, nifedipin tipi kalsiyum kanal blokerleri, antiaritmik ilaçlar, verapamil ve diltiazem tipi kalsiyum antagonistleri, kalp glikozidlerinin, reserpinin, α-metil dopanın, guanetidinin, guanfasin veya klonidinin, noradrenalin veya adrenalin, MAO inhibitörleri, simetidin, narotikler, antienflamatuarlar.




beloc zok 50 mg 20 tablet

Kısıtlamalar
Parenteral formları sadece yatan hastalarda kullanımı halinde bedelleri ödenecek ilaçlar (Ek/2b).

Kardiyoselektif bir beta-bloker.

Dozaj
Yetişkine 100-400mg/gün.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlık; diğer beta blokerlere karşı aşırı duyarlık (beta blokerler arasında çapraz duyarlık oluşabilir), ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler blok, dekompanse kalp yetmezliği, klinik olarak anlamlı sinüs bradikardisi (kalp atımı dakikada 45-50 atımdan az), hasta sinüs sendromu, şiddetli periferik arteriyel dolaşım bozuklukları, kardiyojenik şok. Tedavi edilmemiş feokromasitoma (bkz: Uyarılar / Önlemler), hipotansiyon. Şiddetli bronşiyal astım veya şiddetli bronkospazm hikayesi, Kalp atım hızı dakikada <45-50, P-R aralığı >0.24 saniye, sistolik kan basıncı <100 mm Hg olan miyokard enfarktüsü olan hastalarda ve/veya şiddetli kalp yetmezliğinde Lopresor kullanımı kontrendikedir.

Etkileşim
insülinin veya diğer oral antidiyabetikler, trisiklik antidepresan, barbitüratlar, fenotiyazin, diüretikler, vazodilatatör ve diğer antihipertansif ilaçlar, nifedipin tipi kalsiyum kanal blokerleri, antiaritmik ilaçlar, verapamil ve diltiazem tipi kalsiyum antagonistleri, kalp glikozidlerinin, reserpinin, α-metil dopanın, guanetidinin, guanfasin veya klonidinin, noradrenalin veya adrenalin, MAO inhibitörleri, simetidin, narotikler, antienflamatuarlar.



beloc zok 100 mg 20 tablet

Kısıtlamalar
Parenteral formları sadece yatan hastalarda kullanımı halinde bedelleri ödenecek ilaçlar (Ek/2b).

Kardiyoselektif bir beta-bloker.

Dozaj
Yetişkine 100-400mg/gün.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlık; diğer beta blokerlere karşı aşırı duyarlık (beta blokerler arasında çapraz duyarlık oluşabilir), ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler blok, dekompanse kalp yetmezliği, klinik olarak anlamlı sinüs bradikardisi (kalp atımı dakikada 45-50 atımdan az), hasta sinüs sendromu, şiddetli periferik arteriyel dolaşım bozuklukları, kardiyojenik şok. Tedavi edilmemiş feokromasitoma (bkz: Uyarılar / Önlemler), hipotansiyon. Şiddetli bronşiyal astım veya şiddetli bronkospazm hikayesi, Kalp atım hızı dakikada <45-50, P-R aralığı >0.24 saniye, sistolik kan basıncı <100 mm Hg olan miyokard enfarktüsü olan hastalarda ve/veya şiddetli kalp yetmezliğinde Lopresor kullanımı kontrendikedir.

Etkileşim
insülinin veya diğer oral antidiyabetikler, trisiklik antidepresan, barbitüratlar, fenotiyazin, diüretikler, vazodilatatör ve diğer antihipertansif ilaçlar, nifedipin tipi kalsiyum kanal blokerleri, antiaritmik ilaçlar, verapamil ve diltiazem tipi kalsiyum antagonistleri, kalp glikozidlerinin, reserpinin, α-metil dopanın, guanetidinin, guanfasin veya klonidinin, noradrenalin veya adrenalin, MAO inhibitörleri, simetidin, narotikler, antienflamatuarlar.



bemiks 30 draje

bemiks 5 ampul

bemiks-c 30 draje

ben-gay 50 gr pomad

ENDİKASYONLARI
BEN-GAY aşağıdaki durumlarda duyulan ağrıları geçici olarak teskin eder:
Romatizmal ağrılar
Adale ağrısı
Burkulma
Nevralji
Bel ağrısı
Boyun tutulması
Hafif ağrı ve sızılar.
BEN-GAY tam bir tedavi sağlamaz. Yukarıdaki hallere benzer rahatsızlıkların neden olduğu
ağrıları semptomatik olarak teskin eder.

UYARILAR / ÖNLEMLER
BEN-GAY sadece haricen uygulanmalıdır. Talimat haricinde kullanmayın. Gözlerinize veya
ağzınıza ve diğer mukoz membranlara değdirmemeye dikkat edin, irrite olmuş deriden de
uzak tutun. Herhangi bir sebepten dolayı ciltte mühim tahriş oluştuğu takdirde tedaviyi kesin.
Ağrı 10 günden fazla devam eder veya kırmızılık görülürse hemen bir doktora
başvurulmalıdır.

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER
Salisilatlara hassas kişilerde deri reaksiyonları görülebilir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Günde 1-2 kez ağrılı bölgeye ilaç emilinceye kadar oğuşturulmak suretiyle haricen tatbik
edilir.
BEN-GAY günde bir defa, şiddetli vakalarda günde iki defa tatbik edilmelidir. Her
tatbikattan evvel bir önceki tatbik sahası iyice temizlenmelidir. Bu tedavi tarzı nevralji ve
lumbago vakalarında da faydalıdır.



benadryl 5 ml 12,5 mg 125 ml şurup

Antiallerjik.

Dozaj
5mg/kg/gün. Yetişkinde max 400mg/gün. Bir kaç doza bölerek.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
MA*O in*hi*bi*tö*rü a*lan*lar*, dar a*çı*lı glo*kom, as*tım nö*bet*le*ri, pros*tathi*pert*ro*fi*si, pre*ma*tü*re ve ye*ni*do*ğan*lar, emzirme, aşırı duyarlılık.

Etkileşim
alkol ve diğer SSS depresanları, MAO inhibitörleri.

Sık yan etkiler
uyuşukluk, ürtiker, döküntü, ışığa hassasiyet, ağız, burun kuruluğu, fazla terleme.



benexol 50 tablet

benexol b12 50 film kapli tablet

benical 100 ml şurup

benical cold 20 film tablet

beniflex 120 ml gargara

Antienflamatuar.

Dozaj
Günde bir kaç defa sulandırmadan bir yemek kaşığı gargara veya sprey.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B.

Yan etkiler
ağızda lekeler, tad değişiklikleri...



beniflex 30 ml sprey

Antienflamatuar.

Dozaj
Günde bir kaç defa sulandırmadan bir yemek kaşığı gargara veya sprey.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B.

Yan etkiler
ağızda lekeler, tad değişiklikleri...



beniflex 50 gr jel

Antienflamatuar.

Dozaj
Günde birkaç defa.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B.




beniflex 50 mg 20 draje

Antienflamatuar.

Dozaj
Sistemik olarak yetişkinde günde 3-4 draje., lokal formlar günde birkaç defa.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B.




benil şurup 125 ml şurup

Antiallerjik difenhidramin ekspektoran kombinasyonları.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
MA*O in*hi*bi*tö*rü a*lan*lar*, dar a*çı*lı glo*kom, as*tım nö*bet*le*ri, pros*tathi*pert*ro*fi*si, pre*ma*tü*re ve ye*ni*do*ğan*lar, emzirme, aşırı duyarlılık.

Etkileşim
alkol ve diğer SSS depresanları, MAO inhibitörleri.

Sık yan etkiler
uyuşukluk, ürtiker, döküntü, ışığa hassasiyet, ağız, burun kuruluğu, fazla terleme.




benison 20 mg 2 ml 5 ampul

Antiallerjik.

Dozaj
5mg/kg/gün. Yetişkinde max 400mg/gün. Bir kaç doza bölerek.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
MA*O in*hi*bi*tö*rü a*lan*lar*, dar a*çı*lı glo*kom, as*tım nö*bet*le*ri, pros*tathi*pert*ro*fi*si, pre*ma*tü*re ve ye*ni*do*ğan*lar, emzirme, aşırı duyarlılık.

Etkileşim
alkol ve diğer SSS depresanları, MAO inhibitörleri.

Sık yan etkiler
uyuşukluk, ürtiker, döküntü, ışığa hassasiyet, ağız, burun kuruluğu, fazla terleme.



benol 20 tablet

benol 50 tablet

benoral 250 mg 30 tablet

FORMÜL
1 film tablet, 250 mg tiamin hidroklorür (Vit. B1), 250 mg piridoksin hidroklorür (Vit. B6) içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Benoral®’in bileşiminde bulunan Vit. B1 (tiamin) ve Vit. B6 (piridoksin) vücut metabolizması ve fonksiyonlarında önemli rol oynarlar.
Tiamin, karbohidrat ve glukoz metabolizmasında, karbohidratların lipidlere dönüşümünde, iç ve dış glandüler sekresyonların düzenlenmesinde, nöromüsküler iletimin ayarlanmasında rol oynar.
Piridoksin ise aminoasit, triptofan ve protein metabolizmasında coenzim rolü oynar, ayrıca steroid reseptör kompleksi ile etkileşerek steroid hormonların etkilerini değiştirebilir. Norepinephrin, 5-hidroksitriptamin, aminobutirik asit gibi nörotransmitterlerin sentezinde rol oynar.
Vitamin B1 ağızdan alındıktan sonra hemen emilir ve bütün vücuda dağılır. Kullanılmayan kısmı vücutta birikmez, idrarla atılır.
Vitamin B6 ağızdan alındıktan sonra hemen emilir, kısmen piridoksal’a dönüşerek karaciğerde bir kısmı depolanır ve kalanı değişmeden veya piridoksik asit şeklinde idrarla atılır.

ENDİKASYONLARI
Nevrit, polinevrit, nevralji, siyatalji, zona zoster miyalji, artralji, idiopatik ve yaşlılıkta görülen tremor, sık tekrarlayan kusmalar, alkolik ve diyabetik nöropatiler.
Beriberi, Wernicke ve Korsakoff sendromu, Delirium tremens’te.
Vit. B1, B6 yetersizliğinden kaynaklanan halsizlik, unutkanlık, sinirlilik, iştahsızlık, kuvvetsizlik, kol ve bacaklarda parestezi ve ağrı, titreme, çarpıntı, epigastrik huzursuzluk, kabızlık gibi genel preklinik şikayetleri olan hastalarda.

KONTRENDİKASYONLARI
Bileşimindeki maddelerden birine aşırı hassasiyeti görülenlerde kullanılmamalıdır.

UYARILAR/ÖNLEMLER
Bu vitaminlerin yetersizliğine sebep olabilecek risk faktörü olan ve/veya yetersizliğine bağlı genel belirtileri gösteren hastalara hemen Benoral® verilmesi ile ciddi ve bazen sekel bırakabilen klinik sendromların ortaya çıkması engellenebilir.
Tavsiye edilen dozların üstünde ve uzun süre kullanılması B6 hipervitaminozuna yol açabilir.
Vit. B6, Levodopa antagonisti olduğundan yalnız Levodopa ile tedavi edilen parkinsonlu hastalara verilmemelidir (bkz. Etkileşimler).
Vitamin yetersizliği tedavi edilirken yetersizlik sebeplerine yönelik tedavi ve noksanlığı tespit edilen diğer vitamin ve maddelerin birlikte verilmesi ihmal edilmemelidir.
Gebelik esnasında uzun süreli yüksek doz piridoksin kullanılmasının yeni doğanlarda görülen “pyridoxine-dependency epilepsi nöbetlerinde” rolü olduğu sanıldığından dikkatli olunmalı ve bu bebeklerin nöbetlerinin piridoksin verilerek tedavi edildiği hatırlanmalıdır.

YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER
Nadir olarak allerjik, aşırı hassasiyet reaksiyonu bildirilmiştir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ VE DİĞER ETKİLEŞİMLER
Vit. B6 yetersizliğinin başka bir sebebi de INH, pirazinamid, hidralazin, sikloserin, penisillamin, aminoglikozid antibiotikler, antikonvülsanlar ve kontraseptivlerin uzun süreli kullanılmasıdır.
Günde 5 mg’dan yüksek dozda Vit. B6, birlikte kullanılan Levodopa’nın terapötik etkisini ortadan kaldırır. Levodopa, Carbidopa ile birlikte kullanılırsa bu etkileşim olmaz.
Bir ay süre ile kullanılan günde 200 mg Vit. B6, fenobarbital ve fenitoin serum konsantrasyonunu % 50 düşürür.
Laboratuvar: Vit. B1 ve B6 idrarla Erlich ayıracı ile ürobilinojen testinde ve Vit. B1 fosfostungstat metodu ile idrarda ürik asit tayininde yanlış pozitif cevaba sebep olur.

KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU
(Doktor başka şekilde tavsiye etmediği takdirde),
- Profilaktik olarak günde 1 tablet
- Tedavide günde 2-4 tablet
Semptomlar hafifleyince doz azaltılır. Semptomlar kaybolunca yetersizlik sebepleri de ortadan kalkmışsa tedavi kesilir; devam ediyorsa profilaktik doz uygulanır.

DOZ AŞIMI ve TEDAVİSİ
Akut doz aşımı durumunda hasta izlenmeli, gerekirse semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.



benoral 50 film tablet

benovit 30 tablet

benoxinate 4,5 mg 10 ml oft.solüsyon

benylin ped. 125 ml solüsyon

Antiallerjik difenhidramin ekspektoran kombinasyonları.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
MA*O in*hi*bi*tö*rü a*lan*lar*, dar a*çı*lı glo*kom, as*tım nö*bet*le*ri, pros*tathi*pert*ro*fi*si, pre*ma*tü*re ve ye*ni*do*ğan*lar, emzirme, aşırı duyarlılık.

Etkileşim
alkol ve diğer SSS depresanları, MAO inhibitörleri.

Sık yan etkiler
uyuşukluk, ürtiker, döküntü, ışığa hassasiyet, ağız, burun kuruluğu, fazla terleme.



benzac ac % 2.5 60 gr jel

Akne vulgaris tedavisinde, topikal oksidan.

Dozaj
Günde bir veya birkaç kez.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık.

Yan etkiler
irritasyon, kontakt dermatit.



benzac ac % 5 60 gr jel

Akne vulgaris tedavisinde, topikal oksidan.

Dozaj
Günde bir veya birkaç kez.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık.

Yan etkiler
irritasyon, kontakt dermatit.



benzac ac %10 60 gr jel

Akne vulgaris tedavisinde, topikal oksidan.

Dozaj
Günde bir veya birkaç kez.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık.

Yan etkiler
irritasyon, kontakt dermatit.



benzalkonyum klorür 100 ml solüsyon

Cilt, mukoza ve yanıklarda antiseptik.

Dozaj
Uygulanacak bölgeye göre 1 litre suya 1-10ml ekleyerek kullanılır



benzalkonyum klorür 1000 ml solüsyon

Cilt, mukoza ve yanıklarda antiseptik.

Dozaj
Uygulanacak bölgeye göre 1 litre suya 1-10ml ekleyerek kullanılır.




benzamycin 23,3 gr jel
benzamycin topikal 46,6 gr jel

Akne vulgaris tedavisinde, topikal oksidan ve antibiyotik kombinasyonu.

Dozaj
Günde bir veya birkaç kez.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık.

Yan etkiler
irritasyon, kontakt dermatit.



benzapen 6.3.3 iu 1 flakon

Hücre duvarı sentezi inhibitörü penisilin grubu antibiyotik.

Dozaj
1-10 yaş arası çocuklarda IM.ayda 1.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B (kanıtlanmış zararlı etkisi yok).
Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyonlar
penisilin allerjisi.

Etkileşim
bakteriostatik antibiyotikler (örn:kloramfenikol, eritromisin, sülfonamidler, tetrasiklinler) penisilinin bakterisid etkisini antagonize edebilirler.
Probenesid penisilinin renal tübüler sekresyonunu bloke eder.
Aspirin, fenilbutazon, sülfonamidler, indometazin, tiazid diüretikler, furosemid ve etakrinik asit penisilin yarılanma süresini uzatırlar.

Yan etkiler
allerjik reaksiyonlar (ürtiker-anaflaksi), The Jarisch-Herxheimer reaksiyonu, serum hastalığı reaksiyonları, kontakt dermatit, psödomembranöz kolit, bulantı, kusma, stomatit, black- hairy tongue, nötropeni, hemolitik anemi, trombositopeni, elektrolit denge bozukluğu, nöropati,nefropati,flebitis, trombuflebitis.




benzapen-la 1,2 iu 1 flakon
benzapen-la 2,4 iu 1 flakon

Penisilin g benzatin
Hücre duvarı sentezi inhibitörü penisilin grubu antibiyotik.

Dozaj
Yetişkin: 1.200.000 - 2.400.00 IU.IM.ayda 1.
10 yaş üzeri çocuklarda 1.200.000 IU.IM.ayda 1.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B (kanıtlanmış zararlı etkisi yok).
Anne sütüne geçer.

Kontredikasyonlar
penisilin allerjisi.

Etkileşim
bakteriostatik antibiyotikler (örn:kloramfenikol, eritromisin, sülfonamidler, tetrasiklinler) penisilinin bakterisid etkisini antagonize edebilirler.
Probenesid penisilinin renal tübüler sekresyonunu bloke eder.
Aspirin, fenilbutazon, sülfonamidler, indometazin, tiazid diüretikler, furosemid ve etakrinik asit penisilin yarılanma süresini uzatırlar.

Yan etkiler
allerjik reaksiyonlar (ürtiker-anaflaksi), The Jarisch-Herxheimer reaksiyonu, serum hastalığı reaksiyonları, kontakt dermatit, psödomembranöz kolit, bulantı, kusma, stomatit, black- hairy tongue, nötropeni, hemolitik anemi, trombositopeni, elektrolit denge bozukluğu, nöropati,nefropati,flebitis, trombuflebitis.



benzidan 45 mg 30 ml sprey

Antienflamatuar.

Dozaj
Günde bir kaç defa sulandırmadan bir yemek kaşığı gargara veya sprey.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B.

Yan etkiler
ağızda lekeler, tad değişiklikleri...

Beğeniler: 0
Favoriler: 0
İzlenmeler: 6264
favori
like
share
MiSS-FENER Tarih: 14.12.2008 03:39
bonefos 800 mg 60 kapsül

Kısıtlamalar
Kanserde Üç uzman hekim tarafından düzenlenen ve tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak sadece ruhsatlı endikasyon alanlarında. Osteoporozda; Ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullanım raporuna bağlı olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.

Maligniteye bağlı artan kemik rezorpsiyonu ve hiperkalsemide, bifosfanat.



bonemax 10 mg 28 tablet
bonemax 70 mg 4 tablet

Osteoporozda ilaç kullanım ilkeleri
Paget ve osteoporozda, osteoklast inhibitörü bifosfanat.

Dozaj
Haftada 35-70mg veya günde 5-10mg.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık, özofagus darlıkları ve akalazya gibi özofagus boşalmasının geciktiği özofagus hastalıkları, en az 30 dakika süreyle oturma ya da ayakta durmayı engelleyen durumlar, hipokalsemi, aspirasyon riski.

Etkileşim
ranitidin, östrojen, non steroid antienflamatuarlar, kalsiyum bileşikleri ve diğer antiasitler.

Yan etkiler
karın ağrısı, dispepsi, konstipasyon, diyare, gaz, özofagus ülseri, disfaji, abdominal distansiyon, kemik, kas ve eklem ağrısı, baş ağrısı, deri döküntüsü, eritem, özofajit, özofagusta erozyon, özofagus ve orofarenks ülseri, mide ve duodenum ülseri, serum kalsiyum ve fosfat düzeyinde hafif, asemptomatik ve geçici düşme.



bonmin 500 mg 20 tablet

Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar.

Dozaj
Yetişkin Önerilen başlangıç dozu 550 mg olup, bunu takiben gerek görüldüğü şekilde 6 veya 8 saatte bir olmak üzere 275 mg veya 12 saatte bir 550 mg’lık dozlar uyulanır. Total günlük doz 1375 mg’ı aşmamalıdır.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C (yeterli çalışma yok).
Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyonlar
naproksen veya diğer nonsteroid antienflamatuarlara allerji.
Koroner cerrahi ağrılarında kullanılmamalı.Fetusta duktus arteriosus’un erken kapanmasına yol açabileceğinden gebeliğin son döneminde kullanılmamalı.

Etkileşim
ACE inhibitörleri, aspirin, furosemid, thiazidler, lityum, methotreksat, nonsteroid antienflamatuarlar, oral antikoagulanlar, beta blokerler.

Yan etkiler
bulantı, kusma, dispepsi, karın ağrısı, diare, konstipasyon, somnolans, insomni, baş dönmesi, baş ağrısı, sersemlik, kulak çınlaması, allerjik reaksiyonlar (ürtiker-anaflaksi), peptik ülser, gastrointestinal kanama, hepatik kolestaz, trombositopeni, hemolitik anemi, agranülositozis, proteinüri, interstisyel nefrit, ödem, kalp yetmezliği, hipertansiyon, aritmi, trombo emboli riskinde artış.



bonviva roche 150 mg 1 tablet
bonviva roche 150 mg 3 tablet

Kısıtlamalar
Kanser ilaçları verilme ilkeleri
a) Ayaktan kemoterapi yapılacak kanserli hastalara tedavi protokolünü gösterir ilaç kullanım raporuna dayanılarak kür tanımına uyacak tedavi uygulanıyor ise bir kürlük, kür tanımına uymayan tedavi uygulanıyor ise en fazla 3 aylık dozda ilaç verilebilir. ((c) bendinin birinci fıkrasında bulunan ilaçlar için uzman hekim raporu, ikinci ve üçüncü fıkralarında belirtilen ilaçlar için ise sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.)
Kanser tedavisinde kullanılacak hormonlar ve hormon antagonistleri ile maligniteye bağlı metastatik olgularda kullanılan yardımcı ilaçlar, tedavi protokolünü gösterir ilaç kullanım raporuna dayanılarak 3 aylık dozlarda verilebilir.
b) Sağlık Bakanlığı tarafından, endikasyon dışı kemoterapi kullanımında, tedavi protokolünü ve daha önce uygulanan kemoterapi dahil diğer tedavileri de gösteren tıbbi onkoloji veya çocuk onkolojisi (hematolojik maligniteler için tıbbi onkoloji, çocuk onkolojisi, hematoloji veya çocuk hematolojisi) uzman hekimlerinden birinin bulunduğu sağlık kurulu raporu aranır.
c) Kanser tedavisinde kullanılan ilaçların bedellerinin ödemesinde aşağıdaki esaslar uygulanacaktır:
1) Tedavi protokolünü gösteren ilaç kullanım raporuna dayanılarak kullanılan ilaçlar: Adriamisin, asparaginaz, bleomisin, busulfan, dakarbazin, daktinomisin, daunorubisin, epirubisin, estramustin, etoposid, fluorourasil, folinik asit, ifosfamid, hidroksiüre, karboplatin, karmustin, klorambusil, lomustin, metotreksat, melfalan, merkaptourin, mesna, mitoksantron, mitomisin, prokarbazin, siklofosfamid, sisplatin, sitozin arabinosid, streptozosin, tamoksifen, tioguanin, tiotepa, vinblastin, vinkristin.
Bu ilaçların endikasyon dışı kullanımı için Sağlık Bakanlığı izni aranmaz.
2) Üç uzman hekim tarafından düzenlenen ve tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak sadece ruhsatlı endikasyon alanlarında kullanılabilen ilaçlar: Amifostin, anagrelid, anastrazol, bikalutamid, buserelin, dosetaksel,eksemestan, filgrastim, fludarabin, flutamid, fotemustin, FUDR, gemsitabin, goserelin, idarubisin, interferon alfa 2a-2b, irinotekan, kapesitabin, kladribin, klodronat, lenograstim, letrozol, lipozomal doksorubisin, löprolid asetat, medroksiprogesteron asetat, paklitaksel, pamidronat, pemetreksed, pentostatin, raltidreksed, oksaliplatin, siproteron asetat, tegafur-urasil, topotekan, tretinoin, triptorelin asetat, vinorelbin, (vinorelbin tartaratın oral formları kür protokolünde belirtilmesi ve tedaviye enjektabl form ile başlanması şartıyla tedavinin 8 inci günü oral formları maksimum 120 mg/21 gün dozda kullanılır.) zolendronik asit.İbandronik Asit.
3) Tıbbi onkoloji, çocuk onkolojisi, hematoloji veya çocuk hematolojisi uzman hekimlerinin bulunduğu hastanelerde bu uzman hekimlerden en az birinin yer aldığı, bu uzman hekimlerden hiçbirinin bulunmadığı eğitim ve araştırma hastanelerinde ise hastalıkla ilgili branşlardaki uzman hekimlerce düzenlenmiş ve tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak sadece ruhsatlı endikasyon alanlarında kullanılabilen ilaçlar; Alemtuzumab, bevasizumab, bortezomib, darbepoetin, eritropoietin alfa-beta, erlotinib, fulvestrant, gefinitib, ibritumomab tiuksetan, interleukin-2, imatinib, imiquimod, okreotid, rituksimab, setuksimab, talidomid, temozolomid, trastuzumab.
Alemtuzumab: Kemik iliği tutulumu gösterir biyopsi sonucuyla, yeterli doz ve sürede alkilleyici ajanlar alan ve fludarabin fosfat kürlerini tamamlayan yada fludarabin temelli kombinasyon rejimlerine kesin olarak dirençli hale gelmiş (Evre III veya Evre IV Kronik Lenfoid Lösemi-KLL) hastalarında hematoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporunda belirtilmesi şartıyla, sekiz haftalık tedaviyle cevap alınması durumunda raporda belirtilmesi koşuluyla tedavinin on iki haftaya kadar uzatılabilmesi, cevap alınamaması durumunda ise tedavinin sekiz haftayla sınırlandırılması, bu rapora istinaden hematoloji veya tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir.
Fulvestrant: Doğal veya yapay postmenapozal kadınlarda, lokal veya metastaz yapmış hormon reseptör pozitif meme kanserinde, endokrin tedaviden (anastrozol, tamoksifen) sonra ilerlemeye devam etmiş hastalarda, hazırlanan raporda bunların belirtilmesi koşuluyla reçete edilebilir.
Kanser tedavisindeki ilaç kullanım raporlarında tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası, (patoloji veya sitolojik inceleme yapılamamış ise teşhise esas teşkil eden bilgiler içeren bir epikriz) evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kemoterapiler bulunmalıdır.
Rituksimab: Nükseden veya kemorezistan CD20 pozitif foliküler lenfoma, diffüz büyük B hücreli lenfoma, mantle hücreli lenfoma teşhisi konmuş hastaların tedavisinde, evre III veya evre IV CD20 pozitif foliküler lenfomalı hastalarda CVP (siklofosfomid, vinkristin, prednisolon) tedavisine ek olarak, CD20 pozitif diffüz büyük B hücreli lenfomada CHOP kemoterapi şemasına ek olarak kullanımı endikedir. Yukarıda bahsedilen foliküler lenfoma ve mantle hücreli lenfomada maksimum 8 doza kadar kullanımı halinde geri ödenir. Bu iki durumda rituximab kullanımına cevap veren ancak progresif hastalık gelişen vakalarda ilave olarak 4 doz daha kullanılabilir. CD20 pozitif diffüz büyük B hücreli lenfomada maksimum 8 doza kadar geri ödenir.
İbritumomab tiuksetan: terapötik rejiminin bir parçası olarak kullanıldığında maksimum iki doza kadar geri ödenir.
Imatinib: Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli ilaç kullanım raporu ile bu uzman hekimler tarafından reçete edilir.
Oktreotid ve lanreotid: akromegali tedavisinde endokrinoloji ve metabolizma uzman hekimlerince reçete edilir.
Temozolomid: Radyoterapi ile birlikte ve/veya sonrası kullanımında radyasyon onkolojisi uzman hekiminin bulunduğu sağlık kurulu raporuna dayanılarak reçete edilir.
4) Yukarıda isimleri veya endikasyonu belirtilmeyen kemoterapi ilaçlarının ödemesinde bu bendin 3. fıkra hükümleri uygulanır.
5) Söz konusu ilaçların yatan hastalar için reçete edilmek suretiyle hastane dışından temin edilmesi halinde de bu hükümler geçerlidir.


botox 100 iu 1 flakon

Kısıtlamalar
Botulismus toksini Tip A
a) Botulismus toksini, ancak organik nedenleri ekarte edilmiş ve tıbbi tedaviye cevap vermeyen olgularda, bu durumu belirten ve kullanılacak ilacın dozuyla, kullanım süresini içeren üniversite hastaneleri, eğitim ve araştırma hastanelerinde uygulamayı yapacak göz hastalıkları, nöroloji ile fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak;
- Göz adalesi fonksiyon felçleri bozuklukları,
- Blefarospazm,
- Hemifasiyal spazm,
- Servikal distoni (spazmodik tortikollis),
- EMG esnasında uygulanacak fokal distoni,
- Erişkinlerde inme sonrası gözlenen fokal spastisite,
olgularında üniversite hastaneleri, eğitim ve araştırma hastaneleri ile erişkin veya çocuk spastisite dal hastanelerinde yukarıda belirtilen uzman hekimler tarafından reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
b) Pediatrik serebral palside kullanımı:
- Üniversite hastaneleri veya eğitim ve araştırma hastaneleri ile erişkin veya çocuk spastisite dal hastanelerinde; ortopedi, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, çocuk nörolojisi veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak belirtilen uzman hekimlerden biri tarafından reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- 10 yaşa kadar; sistemik hastalığı, kemiksel deformite, kanama diyatezi, fikst kontraktür olmayan hastalarda en fazla iki adaleye uygulanır.
- Tedaviden yarar görüp tekrarı düşünülen hastalarda 6 ay sonra yeni bir sağlık kurulu raporu düzenlenerek en fazla iki uygulama ve tek seansta botoks için toplam 300 üniteyi, dysport için 1000 üniteyi aşmamak üzere yapılabilir.

Clostridium botulinum toksini tip A nöromusküler kavşakta asetilkolin salınımını önleyerek kolinerjik iletiyi bloke etmektedir. Nöromusküler kavşaktaki sinir sonlanmaları artık sinir uyarılarına yanıt vermemektedir ve kimyasal taşıyıcının sekresyonu önlenmiştir (kimyasal
denervasyon). Uyarı iletisinin yeniden kurulması yeni oluşan sinir sonlanmaları ve motor son plaklarla gerçekleşmektedir.



brevibloc premiks 10 mg 250 ml inf. solüsyon

Kardiyoselektif beta-bloker.

Dozaj
Yetişkinde 50 to 300 mcg/kg/min.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C.

Kontrendikasyonlar
bradikardiycardia, birinci dereceden yükdek AV bloklar, kardiojenik şok, ciddi kalp yetmezliği.



brodil 150 ml şurup

Sempatomimetik efedrin ve ekspektoran kombinasyonları.



brolyn 100 ml şurup
bromek 5 ml 4 mg 100 ml şurup
bromek 8 mg 50 tablet
bromeksin 50 tablet
bromeksin 80 mg 100 ml şurup
bromeksin iban 100 ml şurup

Mukolitik.

Dozaj
Günde 3 defa yetişkinde 8-16mg, 6-12 yaş arası 4-8mg.

Annelik ve emzirme
Gebe ve emzirenlerde önerilmiyor.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık ve peptik ülser.

Etkileşim
atropin gibi sekresyonu inhibe eden ilaçlarla birlikte kullanılmamalı.

Yan etkiler
karın ağrısı, bulantı, baş ağrısı, baş dönmesi, kabizlık ve serum transaminazlarında geçici yükselmeler ve deri reaksiyonları.



broncho-vaxom çocuklar için 30 kapsül

FORMÜLÜ :
Her bir kapsül etken madde olarak 3.5 mg Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ve ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ve viridans, Neisseria catarrhalis liyofilize bakteriyel lizatı; antioksidan olarak anhidr propil gallat; boyar madde olarak indigotin ve titanyum dioksit içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER :
Farmakodinamik Özellikler:
Broncho-Vaxom bir immünostimulan ajandır.
Hayvanlarda; in vivo çalışmalar sonucunda Broncho-Vaxom’ un normal veya immunosüpresif hayvanları BronchoVaxom’un hazırlanışında kullanılan mikroorganizmaların türlerinden olan veya olmayan patojenik etkenlerle oluşturulan deneysel enfeksiyonlardan koruduğu gösterilmiştir.
Bu koruma ürün içeriğinin immun sistemde neden olduğu aktivitelerle açıklanabilir. Özellikle interferon gama olmak üzere enfeksiyonla savaşımda önemli rolü olan sitokinlerin in vivo üretimini uyarmaktadır. Patojen mikroorganizmalarla karşılaştığında polimorfonükleer lökositlerin (PMN) kapasitesini, dendritik hücreleri ve makrofajları fagositoz yönünde uyardığı gibi B lenfositleri de stimule etmektedir. Özellikle sIgA başta olmak üzere intestinal ve respiratuvar sekresyonlardaki immunglobulin üretimini artırır. Sekretuvar IgA düzeylerinin farklı salgılarda görülen bu artışı Broncho-Vaxom’ un oral yolla verildiğinde mukozalarda immun sistemi uyarabildiğinin işaretidir ve bu yolla insan vücudunda yararlı olabileceğini göstermektedir.
İnsanlarda; dolaşımdaki T lenfositlerin oranında, tükürükte IgA’ da, poliklonal mitojenlere non-spesifik cevapta, karışık lenfositer cevapta artış gözlenmiştir.
Preklinik güvenlik verileri:
Toksikolojik çalışmalar insanlarda terapötik kullanımda karşılaşılabilecek olası risklerin değerlendirilmesine olanak sağlayacak şekilde farklı hayvanlarda yüksek oral ve parenteral dozlar verilerek yürütülmüştür.
Hayvanlardaki tek doz toksisitesi, tekrarlanan doz toksisitesi, reprodüktif organ toksisitesi, mutajenik potansiyel çalışmaları ve diğer çalışmalar (intradermal uygulama ile alerjik dermatolojik reaksiyonların gözlenmesi) yürütülmüştür. Bu çalışmalarda Broncho-Vaxom ile ilintili herhangi bir toksik etkiye rastlanmamıştır.
Farmakokinetik Özellikler :
Farmakokinetik parametreler mevcut değildir.

ENDİKASYONLARI :
• Solunum yolunun tekrarlayan enfeksiyonlarında koruyucu olarak ve kronik bronşitin akut
enfeksiyöz alevlenmelerinde.
• Akut solunum yolu enfeksiyonlarında ana tedaviye yardımcı olarak kullanılır.

KONTRENDİKASYONLARI :
BRONCHO-VAXOM’ un içerdiği maddelere karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.

UYARILAR / ÖNLEMLER :
Mevcut bilgilere göre bağışıklık sistemlerinin gelişmemiş olması nedeniyle 6 aylıktan küçük çocuklara BRONCHO-VAXOM’ un uygulanması önerilmemektedir.
Gebelik / Emzirme :
Gebelik kategorisi B’dir.
Hayvanlardaki üreme araştırmalarında fetusta herhangi bir risk görülmemiştir, fakat gebe kadınlarda kontrollü araştırmalar mümkün değildir. Emzirme açısından ise şimdiye kadar spesifik hiçbir araştırma yapılmamış ve hiçbir veri bildirilmemiştir.

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER :
Klinik çalışmalarda genellikle yan etki insidansı oldukça düşüktür. Gastrointestinal şikayetler (mide bulantısı, karın ağrısı, kusma), deri reaksiyonları (eritem, ürtiker) ve solunum rahatsızlıkları (öksürük, dispne, astma), aynı zamanda genel problemler (ateş, halsizlik, alerjik reaksiyonlar) bildirilmiştir.
Gastronitestinal şikayetler devam ederse tedavi kesilmelidir.
Deri reaksiyonu ve solunum problemleri uzun süreli devam ederse alerjik reaksiyona
çevirmemesi için tedavi kesilmelidir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :
BRONCHO-VAXOM Çocuklar İçin, 6 ay – 12 yaş arası çocuklarda;
Koruyucu ve destek tedavi; 3 ay süreyle her ay ardarda 10 gün aç karnına günde bir kapsül.
Akut semptomların tedavisi; Semptomlar kaybolana kadar (en az 10 gün) aç karnına günde bir kapsül. Antibiyotiklerin gerekli olduğu vakalarda BRONCHO-VAXOM, tercihen başlangıcından itibaren antibiyotik tedavisiyle birlikte uygulanmaktadır.
Not: BRONCHO-VAXOM kapsüller açılabilmektedir. Kapsüllerin yutulmasında güçlük çekilirse kapsül içeriği bir içeceğe (meyve suyu, süt v.b.) karıştırılarak içilebilir.



broncho-vaxom büyükler için 30 kapsül

FORMÜLÜ :
Her bir kapsül etken madde olarak 7 mg Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ve ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ve viridans, Neisseria catarrhalis’ den elde edilen liyofilize bakteri lizatı; antioksidan olarak anhidr propil gallat; boyar madde olarak indigotin ve titanyum dioksit içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER :
Farmakodinamik Özellikler:
Broncho-Vaxom bir immünostimulan ajandır.
Hayvanlarda; in vivo çalışmalar sonucunda Broncho-Vaxom’ un normal veya immunosüpresif hayvanları Broncho-Vaxom’un hazırlanışında kullanılan
mikroorganizmaların türlerinden olan veya olmayan patojenik etkenlerle oluşturulan deneysel enfeksiyonlardan koruduğu gösterilmiştir.
Bu koruma ürün içeriğinin immun sistemde neden olduğu aktivitelerle açıklanabilir. Özellikle interferon gama olmak üzere enfeksiyonla savaşımda önemli rolü olan sitokinlerin in vivo üretimini uyarmaktadır. Patojen mikroorganizmalarla karşılaştığında polimorfonükleer
lökositlerin (PMN) kapasitesini, dendritik hücreleri ve makrofajları fagositoz yönünde uyardığı gibi B lenfositleri de stimule etmektedir. Özellikle sIgA başta olmak üzere intestinal ve respiratuvar sekresyonlardaki immunglobulin üretimini artırır. Sekretuvar IgA düzeylerinin
farklı salgılarda görülen bu artışı Broncho-Vaxom’ un oral yolla verildiğinde mukozalarda immun sistemi uyarabildiğinin işaretidir ve bu yolla insan vücudunda yararlı olabileceğini göstermektedir.
İnsanlarda; dolaşımdaki T lenfositlerin oranında, tükürükte IgA’ da, poliklonal mitojenlere non-spesifik cevapta, karışık lenfositer cevapta artış gözlenmiştir.
Preklinik güvenlik verileri:
Toksikolojik çalışmalar insanlarda terapötik kullanımda karşılaşılabilecek olası risklerin değerlendirilmesine olanak sağlayacak şekilde farklı hayvanlarda yüksek oral ve parenteral dozlar verilerek yürütülmüştür.
Hayvanlardaki tek doz toksisitesi, tekrarlanan doz toksisitesi, reprodüktif organ toksisitesi, mutajenik potansiyel çalışmaları ve diğer çalışmalar (intradermal uygulama ile alerjik dermatolojik reaksiyonların gözlenmesi) yürütülmüştür. Bu çalışmalarda Broncho-Vaxom ile
ilintili herhangi bir toksik etkiye rastlanmamıştır.
Farmakokinetik Özellikler:
Farmakokinetik parametreler mevcut değildir.
ENDİKASYONLARI :
Solunum yolunun tekrarlayan enfeksiyonlarında koruyucu olarak ve kronik bronşitin akut enfeksiyöz alevlenmelerinde.
Akut solunum yolu enfeksiyonlarında ana tedaviye yardımcı olarak kullanılır.

KONTRENDİKASYONLARI :
BRONCHO-VAXOM’ un içerdiği maddelere karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.

UYARILAR / ÖNLEMLER :
Mevcut bilgilere göre bağışıklık sistemlerinin gelişmemiş olması nedeniyle 6 aylıktan küçük çocuklara BRONCHO-VAXOM’ un uygulanması önerilmemektedir.
Gebelik / Emzirme :Gebelik Kategorisi B’dir.
Hayvanlardaki üreme araştırmalarında fetusta herhangi bir risk görülmemiştir, fakat gebe kadınlarda kontrollü araştırmalar mümkün değildir. Emzirme açısından ise şimdiye kadar spesifik hiçbir araştırma yapılmamış ve hiçbir veri bildirilmemiştir.

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER :
Klinik çalışmalarda genellikle yan etki insidansı oldukça düşüktür. Gastrointestinal şikayetler (mide bulantısı, karın ağrısı, kusma), deri reaksiyonları (eritem, ürtiker) ve solunum rahatsızlıkları (öksürük, dispne, astma), aynı zamanda genel problemler (ateş, halsizlik, alerjik
reaksiyonlar) bildirilmiştir.
Gastronitestinal şikayetler devam ederse tedavi kesilmelidir.
Deri reaksiyonu ve solunum problemleri uzun süreli devam ederse alerjik reaksiyona çevirmemesi için tedavi kesilmelidir.

İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER :
Şimdiye kadar hiçbir ilaç etkileşimi bilinmemektedir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :
Koruyucu ve destek tedavi; 3 ay süreyle her ay ardarda 10 gün aç karnına günde bir kapsül.
Akut semptomların tedavisi; Semptomlar kaybolana kadar (en az 10 gün) aç karnına günde bir kapsül. Antibiyotiklerin gerekli olduğu vakalarda BRONCHO-VAXOM, tercihen başlangıcından itibaren antibiyotik tedavisiyle birlikte uygulanmaktadır.
Not: BRONCHO-VAXOM kapsüller açılabilmektedir. Kapsüllerin yutulmasında güçlük çekilirse kapsül içeriği bir içeceğe (meyve suyu, süt v.b.) boşaltılabilir.

DOZ AŞIMI
Şimdiye kadar hiçbir doz aşımı vakası bilinmemektedir.
BRONCHO-VAXOM’ un özellikleri ve hayvanlarda yapılan toksisite testlerinin sonuçlarına göre doz aşımına ulaşılması mümkün görülmemektedir.



bronkar-a 100 ml şurup

FORMÜL:
Bir ölçek (5 ml) Bronkar Şurup etken madde olarak 2 mg Klorfeniramin Maleat, 30 mg Psödoefedrin HCl içerir.

ENDİKASYONLAR:
Üst solunum yolu enfeksiyonları, nezle, sinüzit veya allerjik rinite bağlı burun akıntısı, hapşırma ve nazal konjesyon gibi şikayetlerin geçici olarak giderilmesi için kullanılır. Bronkar şurup, aynı zamanda nazal pasajların temizlenmesine yardım eder; şişen membranları büzer; sinüslerin başlangıç ve pasajlarını dekonjeste eder; sinüs drenajını kolaylaştırır ve sinüs basıncını hafifletir.

KONTRENDİKASYONLAR:
Epilepsi, ciddi hipertansiyon, ciddi koroner arter hastalığı olanlarda ve MAO inhibitörü ilaç tedavisi gören hastalarda kullanılmamalıdır.

İLAÇ ETKİLEŞMELERİ ve DİĞER ETKİLEŞİMLER:
Psödoefedrin içeren ilaçlar, monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri ile tedavi edilen hastalara verilmemelidir. Çünkü, hipertansif kriz gelişimi söz konusu olabilir.

UYARILAR / ÖNLEMLER:
2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı uygun değildir.

KULLANIM ŞEKLİ ve DOZAJ:
· 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinlerde günde 3-4 kez 1-2 ölçek (5-10 ml).
· 6-12 yaş arası çocuklarda günde 3-4 kez 1/2-1 ölçek (2,5-5 ml), 24 saat içinde en fazla 4 ölçek uygulanabilir.
· 2-6 yaş arası çocuklarda günde 3-4 kez 1/2 ölçek (2,5 ml), 24 saat içinde en fazla 2 ölçek uygulanabilir.


bronkolin 300 retard 50 tablet

Bronkodilatatör.

Dozaj
Yetişkinde 2x200-300mg.
6 yaşından büyük çocuklarda: Önerilen doz 2 x100-200 mg.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
aktif peptik ülser, aşırı duyarlılık.konv

Etkileşim
troleandomisin, eritromisin, linkomisin, klindamisin, simetidin, influenza aşısı, allopurinol, tiyabendazol, aminocardol, efedrin veya diğer sempatomimetik ilaçlar, furosemid, reserpin, lityum karbonat, propranolol, fenitoin.

Yan etkiler
huzursuzluk, taşikardi, ekstrasistoller, palpitasyon, deri kızarıklıkları, hipotansiyon, konvülsiyon, bulantı, kusma, başağrısı, baş dönmesi, hiperventilasyon, anoreksi.



brospect 1 gr im/iv enjektabl toz içeren flakon
brospect 2 gr im/iv enjektabl toz içeren flakon


Kısıtlamalar
Ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullanım raporuna bağlı olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.
İlaç 72 saatten daha uzun süre kullanılacak ise (en geç ilk 72 saat içinde ) EHU’nun onayının alınması gerekir.Bu antibiyotikler için nfeksiyon hastalıkları uzmanının olmadığı hastanelerde pnömoni, bronşektazi, KOAH akut alevlenme ve invaziv pulmoner aspergillozis endikasyonları ile ilgili olarak göğüs hastalıkları veya iç hastalıkları veya çocuk hastalıkları uzman hekimlerinin onayı; bu endikasyonlar dışında kalan endikasyonlar için ise enfeksiyon hastalıkları uzmanı olmayan hastanelerde iç hastalıkları veya çocuk hastalıkları uzmanının onayı yeterlidir.

Hücre duvarı sentezi inhibitörü sefalosporin antibiyotik.

Dozaj
Yetişkin her 8-12 saatte bir500mg-2gr IM-IV.(2gr IV)
Çocuk 30-50 mg/kg/gün IV.Max 6gr/gün.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B (kanıtlanmış zararlı etkisi yok, yeterli çalışma yok).
Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyonlar
sefalosporin allerjisi.

Etkileşim
aminoglikozidlerle,furasemid gibi potent diüretiklerle nefrotoksisite artar.Kloramfenikol bakterisid etkiyi düşürür.

Yan etkiler
allerjik reaksiyonlar (ürtiker-anaflaksi), enjeksiyon bölgesinde ağrı-inflamasyon, ishal, bulantı, kusma, kolit, baş ağrısı, sersemlik, ensefalopati, nötropeni, trombositopeni, eozinofili, hemolitik anemi, vajinitis, moniliazis, AST-ALT yükselmesi, hepatik kolestaz, BUN creatinin yükselmesi, nefropati.


brufen 400 mg 20 draje
brufen 400 mg 30 draje
brufen 600 mg 20 film tablet
brufen 600 mg 30 film tablet
brufen retard 800 mg yavaş salinimli 14 film tablet
brufen retard 800 mg yavaş salinimli 28 film tablet

Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar.

Dozaj
Yetişkin 1200-3200mg/gün 4-6 saatlik dozlara bölünerek.
6 ay- 12 yaş arası çocuklar 5-10mg/kg gün 6-8 saatlik dozlara bölünerek.
Juvenil artritte dozlar 30-40mg/kg/güne yükseltilebilir.
Günlük doz 40mg/kg.ı aşmamalıdır.
Şurup form 100mg/5ml. etkin madde içerir.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyonlar
ibuprofen veya diğer nonsteroid antienflamatuarlara allerji.
Koroner cerrahi ağrılarında kullanılmamalı.Fetusta duktus arteriosus’un erken kapanmasına yol açabileceğinden gebeliğin son döneminde kullanılmamalı.

Etkileşim
ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II antagonistleri, aspirin, furosemid, thiazidler, lityum, methotreksat, nonsteroid antienflamatuarlar, oral antikoagulanlar, H2 reseptör antagonistleri.

Yan etkiler
bulantı, kusma, dispepsi, karın ağrısı, diare, konstipasyon, somnolans, insomni, baş dönmesi, baş ağrısı, sersemlik, kulak çınlaması, allerjik reaksiyonlar (ürtiker-anaflaksi), peptik ülser, gastrointestinal kanama, hepatik kolestaz, trombositopeni, hemolitik anemi, agranülositozis, proteinüri, interstisyel nefrit, ödem, kalp yetmezliği, hipertansiyon, aritmi, trombo emboli riskinde artış.


brumeton 5 ml göz damlasi

Lokal kortikosteroid ve antibiyotik kombinasyonu.



brunac % 5 5 ml steril göz damlasi

Endikasyonları:
Korneal kollajenaz enzim inhibitörüdür. Korneal ülserler, farklı etiyolojili
keratit, lakrimal sekresyon değişiminden doğan korneal hastalıklarda endikedir.

Kontrendikasyonları:
Asetilsistein?e veya içindeki bileşenlere karşı aşırı duyarlı olan kişilerde kullanılmamalıdır.

Uyarı ve Önlemler:
Hekimin tavsiyesi üzerine kullanılmalıdır. Hekim tarafından gerekli olduğu
kesin olarak bildirilmedikçe çocuklarda kullanılmamalıdır.
Gebelik ve Laktasyonda Kullanımı:
Gebelik ve laktasyonda kullanımı kontrendike değildir.
Yan Etkiler/Advers Etkiler:
Nadiren hafif geçici irritasyon görülebilir.

İlaçlarla Etkileşim :
Bu ilaçla ilgili etkileşme bildirilmemiştir. Hekim tavsiyesi üzerine antibiyotik veya diğer etken madde içeren göz damlaları ile birlikte kullanılabilir.

İlaçlarla Geçimsizlik:
Bilinen bir geçimsizliği yoktur.

Kullanım Şekli ve Dozu:
Alüminyum kapak açılarak damlalık takılır. Günde 3-4 defa 1-2 damla konjonktival fornikse damlatılır.

Doz Aşımı :
Bu ilaçla ilgili zehirlenme vakaları bildirilmemiştir.



budenofalk 3 mg 50 kapsül
budenofalk 3 mg 100 kapsül

Sentetik kortikosteroid.

Dozaj
Crohnda günde 3 defa 3mg bir tablet, ülseratif kolit ve proktidde rektal süspansiyon şeklinde günde 1 defa enema tablet.Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık.

Etkileşim
kardiyak glikozidler, salüretikler, ketokonazol, troleandromisin, eritromisin, siklosporin, kolestiramin .

Yan etkiler
Cushing benzeri yan etkiler görülebilir.


budiair 200 mcg jet inhalasyon çözeltisi

Sentetik kortikosteroid.

Dozaj
Günde 2 defa 200 to 400 mcg (max800).

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık.

Etkileşim
CYP3A4 inhibitörleri, kardiyak glikozidler, salüretikler, ketokonazol, troleandromisin, eritromisin, siklosporin, kolestiramin .

Yan etkiler
ÜSYE benzeri tablolar, baş ağrısı, ağrı, ateş...



buguseptil 48 ml solüsyon

FORMÜL
48 ml solüsyonda; 0.80 g mentol, 2.0 g ökaliptol, 0.80 g gomenol, 2.0 g terebentin esansı, 20.0 g benjuan tentürü ve alkol bulunur.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Mentol, hafif lokal anestezik, serinletici ve kötü kokuları maskeleyici; ökaliptol ve terebentin esansı, sekresyonları sulandırıcı ve konjesyonu giderici; benjuan tentürü ise lokal antiseptik, ekspektoran ve koruyucu özellikler gösterir.

ENDİKASYONLARI
Soğuk algınlığı ve gripten ileri gelen nezle ve burun tıkanıklığı gibi durumlarda üst solunum yollarının semptomatik olarak rahatlatılması amacıyla kullanılır.

KONTRENDİKASYONLARI
İçindeki maddelerden birine karşı aşırı hassasiyeti olduğu bilinenlerde kullanılmaz. Süt çocukları ve küçük çocuklarda mentole aşırı hassasiyet, glottis spazmı, asfiksi ve kollapsa sebep olabileceğinden kullanılmamalıdır.

UYARILAR/ÖNLEMLER
Buğuseptil®, sadece su buharı ile inhalasyon içindir, ağızdan alınmaz. Eğer devamlı ve özellikle yüksek ateşle birlikte öksürük varsa, ciddi bir rahatsızlığınız olabileceğinden, doktora başvurmadan kullanmayınız.

YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER
Mentol ve ökaliptolün yağlı merhem, sprey veya damla şeklinde tatbikinde görülebilen yan etkiler, inhalasyon şeklindeki uygulamalarda bildirilmemiştir.

KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU
Yarım litre su, devrilmesi güç bir kapta kaynatılarak bir masa üzerine alınır ve içine 1-2 kahve kaşığı Buğuseptil® konulduktan sonra buharı, ağız ve burundan 5 dakika kadar süreyle teneffüs edilir. Bu sırada başın bir örtü ile örtülmesi, buharın etrafa dağılmasını önleyeceğinden yararlı olur. Bu işlem, 2-3 saatte bir tekrarlanmalıdır.

Şayet burun delikleri tıkalı ise inhalasyondan önce temizlenmesi gereklidir. Tahrişi önlemek için gözler, inhalasyondan önce kapatılmalıdır.

(Not: Kullanılan kaptaki reçine, alkolle kolayca temizlenir.)

DOZ AŞIMI ve TEDAVİSİ
Uyarılara rağmen kaza sonucu fazla miktarda içilirse bulantı, kusma, karın ağrısı, konvülsiyon, koma ve solunum yetmezliği oluşabilir. Böyle durumlarda, mide boşaltılır ve yıkanır. Konvülsiyona karşı İ.V. barbitürat veya diazepam; koma durumunda ise semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanır.



burnil %0,1 15 ml damla

FORMÜLÜ:
Tetrahidrozolin HCI %0.1
Sodyum klorür, sodyum sitrat, metil paraben, thimerosal, distile su.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Burnil; antikonjestif ve vazokonstriktör bir ilaçtır. Hızla görülen damar daraltıcı ve mukoza şişkinliği giderici etkisi ile tıkanmayı giderir, burnu açar, kaşıntıyı geçirir. Etkisini birkaç dakika içerisinde gösterir ve 4 – 8 saat boyunca sürdürür. Gece yatmadan önce kullanımı, sabaha kadar rahat nefes almayı sağlar.
ENDİKASYONLARI:
Burnil, soğuk algınlığı, nezle, alerjik saman nezlesi, rinit, sinüzit gibi durumlarda burun açıcı, kızartı ve şişkinlikleri giderici olarak kullanılır. Bu özelliği ile burun ameliyatlarında da yardımcıdır.
KONTRENDİKASYONLARI:
İlaca aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
UYARILAR/ÖNLEMLER:
6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.Tetrahidrozolin HCI içeren burun damlaları, önerilen dozlarda 3-5 gün kullanılabilirler. Daha uzun süre veya yüksek dozlarda kullanım yeniden burun tıkanıklığına (rebound konjestiyon) neden olacağından dolayı kullanılmamalıdır. Kardiyovasküler, metabolik ve endokrin rahatsızlıkları olanlar dikkatle ve hekim denetiminde kullanmalıdırlar. Hamilelerde güvenle kullanılabileceği saptanmamıştır.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER:
Burun mukozasında irritasyon, yanma, batma, kuruluk, aksırma, kaşıntı, baş ağrısı, uykusuzluk nadiren karşılaşılan yan etkilerdir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
-6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
-6 yaşından büyük çocuklarda her bir burun deliğine günde 1-3 kez, 1-2 damla,
-Büyüklerde 4 saatte bir 2-3 damla kullanılır.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ:
Doz aşımında, özellikle küçük çocuklarda, santral sinir sistemi depresyonuna bağlı olarak solunum güçlüğü, kaşıntı, kızarıklık, titreme, uykusuzluk, başağrısı, terleme ve palpitasyon görülebilir. Bu durumda tıbbi gözetim altında semptomatik tedavi yapılmalıdır.



burnil ped. %0,05 15 ml damla

FORMÜLÜ:
Tetrahidrozolin HCI %0.05
Sodyum klorür, Sodyum sitrat, propilparaben, thimerosal, Distile su.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Burnil Pediatrik; antikonjestif ve vazokonstriktör bir ilaçtır. Hızla görülen damar daraltıcı ve mukoza şişkinliği giderici etkisi ile tıkanmayı giderir, burnu açar, kaşıntıyı geçirir. Etkisini birkaç dakika içerisinde gösterir ve 4 – 8 saat boyunca sürdürür. Gece yatmadan önce kullanımı, sabaha kadar rahat nefes almayı sağlar.
ENDİKASYONLARI:
Burnil Pediatrik, soğuk algınlığı, nezle, alerjik saman nezlesi, rinit, sinüzit gibi durumlarda burun açıcı, kızartı ve şişkinlikleri giderici olarak kullanılır. Bu özelliği ile burun ameliyatlarında da yardımcıdır.
KONTRENDİKASYONLARI:
İlaca aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
UYARILAR/ÖNLEMLER:
2 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Tetrahidrozolin HCI içeren burun damlaları, önerilen dozlarda 3-5 gün kullanılabilirler. Daha uzun süre veya yüksek dozlarda kullanım yeniden burun tıkanıklığına (rebound konjestiyon) neden olacağından dolayı kullanılmamalıdır. Kardiyovasküler, metabolik ve endokrin rahatsızlıkları olanlar dikkatle ve hekim denetiminde kullanmalıdırlar. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER:
Burun mukozasında irritasyon, yanma, batma, kuruluk, aksırma, kaşıntı, baş ağrısı, uykusuzluk nadiren karşılaşılan yan etkilerdir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Doktor, başkaca bir kullanım düzeni öngörmemişse, 2-6 yaş arası çocuklara; her bir burun deliğine günde 1-3 kez, 1-2 damla damlatılır. Damlatma aralıkları 4 saatten az olmamalıdır.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ:
Çocuklarda yüksek dozlarda, uzun süre ile kullanımda ve şişe içeriğini içme/yutma durumunda; santral sinir sistemi depresyonuna bağlı solunum güçlüğü, uyku, şiddetli terleme, hipotansiyon, bradikardi ve şoka yol açabilir. Bu gibi durumlarda, hasta, sıcak tutulmalı, ağızdan sıvı dengesi sağlanmalı, bir hipotansiyon krizine karşı, tansiyon dikkatle –bir hekim tarafından- izlenmelidir. Stimulanların kullanımı, kontrendikedir.


buscopan 10 mg 20 draje
buscopan 10 mg 50 draje
buscopan 20 mg 6 ampul
buscopan likit 5mg/5ml 100 ml

KISA ÜRÜN BİLGİSİ: Buscopan draje, Buscopan ampul.
FORMÜLÜ: Her draje; 10 mg Hiyosin-N-butilbromür, her 1 mL’lik ampul; 20 mg Hiyosin-N-butilbromür, FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Gastro-intestinal, safra ve üriner sistem ve kadın genital organlarının düz kaslarındaki spazmı giderir.
ENDİKASYONLARI: Gastro-intestinal sistem spazmları, safra yolları spazmları ve diskinezisi, genito-üriner spazmlarında endikedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Erişkinler için günde 3-4 kez 1-2 draje, 6-12 yaş arası çocuklar günde 3 kez 1 draje çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı ile alınmalıdır. Likit formu; erişkinler ve 6 yaşından büyük çocuklar için günde 3-5 kez 2-4 ölçek, 1 yaşından büyük çocuklarda günde 3 kez 1-2 ölçek, 1 yaşına kadar olan çocuklarda günde 3 kez 1 ölçek. Ampul formu; erişkinlerde günde birkaç kez 1-2 ampul. Günlük doz 100 mg’ı geçmemelidir. Çocuklarda günde birkaç kez vücut ağırlığı kg’ı başına 0.3-0.6 mg kullanılabilir.
YAN ETKİLER: Kserostomi, taşikardi dishidroz, akomodasyon bozuklukları ve idrar retansiyonu gibi antikolinerjik yan etkiler görülebilir, fakat bu etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Özellikle deri reaksiyonları olmak üzere çok seyrek olarak alerjik reaksiyonlara neden olabildiği bildirilmiştir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ: Trisiklik antidepresanlar, antihistaminikler, kinidin, amantadin dizopramid, metaklopramid, beta-adrenerjik ilaçlar, ve dopamin antagonistleriyle ilaç etkileşimleri olabilir.
KONTRENDİKASYONLARI: Bileşimindeki maddelere aşırı duyarlılık gösteren kişiler, megakolon, miyasthenia gravis.
UYARILAR/ÖNLEMLER: Olası antikolinerjik komplikasyon riski nedeniyle, dar açılı glokom eğilimi olan hastalarda, intestinal ya da üriner obstrüksiyon veya taşiaritmi eğilimi bulunanlarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Gebelik sırasında, özellikle ilk 3 ayda, ilaç kullanımı ile ilgili genel uyarılar dikkate alınmalıdır.



buscopan plus 20 film tablet

KISA ÜRÜN BİLGİSİ: Buscopan plus film kaplı tablet.
FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet, 10 mg Hiyosin-N-butilbromür ve 500 mg parasetamol içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Gastro-intestinal, safra ve üriner sistem ve kadın genital organlarının düz kaslarındaki spazmı giderir. Parasetamolün analjezik özellikleri bu etkiyi artırır.
ENDİKASYONLARI: Mide ve barsak hastalıklarındaki paroksismal ağrılar, safra ve üriner sistem kanalları ve kadın genital organlarındaki dismenore gibi işlev bozuklukları ve spastik ağrıda endikedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Erişkinler için günde 3 kez 1-2 tablet az miktarda suyla yutulur.
YAN ETKİLER: Ender olarak deri kızarıklıkları olabilir. Daha ender olarak, ekzantem biçiminde alerjik reaksiyonlar ve çok daha ender olarak alerjik trombositopeni ya da lökopeni görülebilir. Predispoze astımlı hastalarda bronkospazm görülebilir. Kserostomi, taşikardi dishidroz, akomodasyon bozuklukları ve idrar retansiyonu gibi antikolinerjik yan etkiler görülebilir, fakat bu etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Özellikle deri reaksiyonları olmak üzere çok seyrek olarak alerjik reaksiyonlara neden olabildiği bildirilmiştir. Bronşiyal astım ve alerji hikayesi bulunan hastalarda çok ender olarak dispne görüldüğü bildirilmiştir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ: Trisiklik antidepresanlar, antihistaminikler, kinidin, amantadin dizopramid, beta-adrenerjik ilaçlar, antiepileptikler, rifampisin, propantelin, metoklopramid, kloramfenikol, warfarin, AZT ile ilaç etkileşimleri olabilir.
KONTRENDİKASYONLARI: İçindeki maddelere aşırı duyarlılık gösteren kişiler, megakolon, myasthenia gravis.
UYARILAR/ÖNLEMLER: Karaciğer işlev bozukluğu, böbrek işlev bozukluğu, dar açılı glokom, intestinal veya üriner obstrüksiyon ve taşi-aritmi, Gilbert sendromu gibi durumlarda Buscopan Plus yalnızca tıbbi gözetim altında kullanılmalı, gerekirse doz azaltılmalı ya da dozlar daha seyrek verilmelidir. Hiyosin-N-butilbromürün emziren kadınlarda kullanılmasının güvenilir bir uygulama olup olmadığı henüz gösterilmemiştir.




cihanasran'a Teşekkürler..
MiSS-FENER Tarih: 14.12.2008 03:36
bi-profenid 150 mg 10 tablet
bi-profenid 150 mg 20 tablet

Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar.

Dozaj
Yetişkin 4 x 25-75mg veya tek doz 200mg.
Gebelik kategorisi C. Anne sütü ?.

Kontrendikasyonlar
ketoprofen veya diğer nonsteroid antienflamatuarlara allerji.
Koroner cerrahi ağrılarında kullanılmamalı.
Fetusta duktus arteriosus’un erken kapanmasına yol açabileceğinden gebeliğin son döneminde kullanılmamalı.

Etkileşim
ACE inhibitörleri, aspirin, furosemid, thiazidler, digoksin, lityum, methotreksat, nonsteroid antienflamatuarlar, oral antikoagulanlar, antiasitler, probenesid.

Yan etkiler
Yan etkiler; bulantı, kusma, dispepsi, karın ağrısı, diare, konstipasyon, somnolans, insomni, baş dönmesi, baş ağrısı, sersemlik, kulak çınlaması, allerjik reaksiyonlar (ürtiker-anaflaksi), peptik ülser, gastrointestinal kanama, hepatik kolestaz, trombositopeni, hemolitik anemi, agranülositozis, proteinüri, interstisyel nefrit, ödem, kalp yetmezliği, hipertansiyon, aritmi, trombo emboli riskinde artış.



biarison 200 mg 30 kapsül

Formülü:
1 kapsül
Aktif madde:
Prokuazon 200 mg
Yardımcı madde:
Titan dioksid

Farmakolojik özellikleri:
Orijinal molekül yapısıyla yeni bir aktif madde sınıfına ait olan Prokuazon, güçlü antienflamatuvar analjezik (narkotik olmayan) ve antipiretik etkiye sahiptir. Biarison, enflamasyona yol açan doku mediyatörlerinin tesirlerini azaltır, lisozom zarını selektif olarak stabilize eder ve prostaglandin sentezini inhibe eder.
Biarison’un uygulamasından sonra, hızla emilerek 1 saat içinde maksimum kan düzeylerine ulaşılır. Enflamasyonlu eklemlerin sinovyal sıvısında en yüksek düzeye gelmesi 2-3 saat içinde gerçekleşir. Süratle elimine olduğundan, birikme meydana gelmez.
Biarison, klinik olarak, romatoid durumlara bağlı akut ve kronik enflamasyonu süratle hafifletir ya da ortadan kaldırırken aynı zamanda da ağrıyı giderir ve eklem hareketini kolaylaştırır. Biarison, akut gut krizlerini 2 veya 3 günde keserek olguların çoğunda kanda yükselmiş bulunan ürik asid düzeylerini normalleştirir.
Biarison’un antienflamatuvar ve analjezik etkisi sürekli olup genellikle iyi tolere edildiğinden uzun süreli tedaviye uygunluk gösterir.

Endikasyonları:
Dejeneratif eklem hastalıkları:
• Kalça, diz ya da diğer eklemlerin osteoartrozu
Kronik enflamatuvar hastalıklar:
• Romatoid artrit
• Ankilozan spondilit
Akut enflamatuvar hastalıklar:
• Akut gut
• Siyatik, serviko-brakiyal sendrom, lumbago, tortikolis v.b. gibi akut ağrılı
durumlar
• Omuz ve diğer eklemlerdeki tendinit, bursit, sinovit ve tenosinovit gibi eklem dışı
romatizmalar
• Dejeneratif eklem hastalıkları ile birlikte seyreden ağrılı enflamatuvar krizleri
• Lokal artiküler veya periartiküler travmalar. Kontüzyonlar, burkulmalar.

Kontrendikasyonları:
Peptik ülser, salisilatlara karşı aşırı duyarlılık (non-steroid antienflamatuvarların çoğunda olduğu gibi).

Uyarılar/Önlemler:
• Özgeçmişinde sindirim bozukluğu ya da böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda, Biarison dikkatle kullanılmalıdır.Biarison’a karşı belirebilecek gastrointestinal reaksiyonlar, ilacın yiyecekle alınması ya da günlük dozun azaltılmasıyla, genellikle kontrol altına alınabilir.
• Tüm diğer antienflamatuvar tedavisinde olduğu gibi, uzun süreli Biarison uygulanmasında da periyodik kan sayımı yapılması önerilir.
• Bütün yeni ilaçlar gibi, Biarison’da gebelik ve emzirme devrelerinde kullanılmamalıdır.
• Biarison’un pediyatride uygulanması henüz araştırılmamıştır.

Yan etkiler/Advers etkiler:
• Mide ağrıları, bulantı, karın ağrısı, diyare.
• Seyrek olarak: Hipotansiyon, taşikardi, başağrısı.
• Çok seyrek olarak: Hafif allerjik deri reaksiyonları.
Not: Tüm non-steroid antienflamatuvar ilaçlar gibi, Biarison da altta yatan patolojik süreçleri etkilemez. Gutun akut olmayan devrelerinde, ürik asid düzeyine tesiri yoktur.

İlaç etkileşmeleri:
• Biarison, temel antiromatizmal tedaviyle, kortikosteroidlerle ve aspirinle birlikte kullanılabilir. (aspirine aşırı duyarlılığın olmaması halinde).
• Biarison’un antikoagülanların etkisini artırdığına dair hiçbir bulgu yoktur.

Kullanım şekli ve dozu:
Dozaj, hastanın kişisel ihtiyacına ve tedaviye vereceği cevaba göre ayarlanmalıdır.
Yetişkinlere önerilen ortalama günlük doz, birkaç defaya bölünerek alınan 600 mg’dır.
Bazı hastalarda günde 900 mg gerekebilir.
Akut vakalarda, gerektiğinde günlük doz, en fazla 7 gün süreyle günde 1200 mg’a yükseltilebilir.
Biarison kapsül, tercihan yemek esnasında ya da bir miktar yiyecekle birlikte alınmalıdır.
Kronik hallerde, semptomatik iyileşme genellikle birkaç gün içinde görülür, ancak seyrek bazı vakalarda bu süre 4 haftayı bulabilir.
Doz, tedavi sürdürüldükçe azaltılabilir.

Doz aşımı:
Doz aşımı ile ilgili veriler mevcut değildir.



biarison 300 mg 10 supozituar

bifril plus 30/12,5 mg 28 film tablet


bilokan forte 9,6 mg 20 film tablet
bilokan forte 9,6 mg 50 film tablet

FORMÜL
Bilokan Forte® Film Tablet; Her film tablette, 9.6 mg Ginkgo glikozitleri içerecek şekilde standardize edilmiş 40 mg Ginkgo biloba yaprakları kuru ekstresi, boyar madde olarak titandioksit ve sarı demiroksit içerir.
Bilokan Forte® Damla; 1 ml (20 damla)’de, etken madde olarak 9.6 mg Ginkgo glikozitleri içerecek şekilde standardize edilmiş 40 mg Ginkgo biloba yaprakları kuru ekstresi ve sodyum sakkarin.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Bilokan Forte®, özel üretim yöntemiyle ginkgo bilobanın yapraklarından elde edilen zenginleştirilmiş maddeler içerir.
Bilokan Forte®, bir PAF (Platelet Aktive Edici Faktör) antagonisti olarak:
- Kanın akışkanlık özelliğini düzeltir ve özellikle küçük ve çok küçük çaplı damar yatağındaki kan akımını hızlandırır.
- Hem beyin hem de kol ve bacaklarda dokuların kandan ve oksijenden yararlanmalarını artırır ve oksijen eksikliğinin doku hücrelerinde yaptığı zararlı etkiyi engeller: Yaşa bağlı muskarinerjik ve alfa 2-adrenoseptörlerdeki azalmanın inhibisyonu, beyin ve retina ödeminin azalması ile nöroprotektif etki.
- Serebral performans bozukluklarında görülen entellektüel yetenek ve aktivite azalmasını düzeltir. Böylece baş dönmesi, kulak çınlaması, baş ağrısı, hafıza zayıflığı ile anksiyete beraberindeki ruhsal uyum bozukluklarını da düzeltebilir.
- Kol ve bacaklardaki hassasiyet, karıncalanma, uyuşma ve soğukluk hislerini azaltır. Kesikli topallama (İntermittan kladikasyo) hallerindeki ağrıyı azaltarak, ağrısız yürüyebilme süresini önemli ölçüde artırır.
Bilokan Forte®, karbohidrat metabolizması üzerinde etkisi olmadığından diabetli hastalar tarafından da kullanılabilir.

ENDİKASYONLARI
- Organik beyin sendromlarında görülen demansiyel şikayetler (konsantrasyon bozukluğu, unutkanlık), ruhsal uyum bozuklukları, baş dönmesi, kulak çınlaması ve baş ağrısı durumlarında,
- Periferik okluzif arter hastalıklarında görülen kesikli topallamada (Fontaine Stage II) ağrısız yürüme mesafesinin artırılmasında.

KONTRENDİKASYONLARI
Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumlarında kullanılmamalıdır.

UYARILAR/ÖNLEMLER
Serebral endikasyonlarda Bilokan Forte® ile tedaviye başlamadan önce, patolojik semptomların spesifik bir tedavi gerektiren herhangi bir nedene bağlı olup olmadığı belirlenmelidir.
Gebelerde ve çocuklarda kullanılması önerilmez.

YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER
Çok az sayıda hastada hafif gastrointestinal rahatsızlık, baş ağrısı, allerjik deri reaksiyonları gözlenmiştir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ ve DİĞER ETKİLEŞİMLER
"Antikoagülan ve antiplateletlerle ciddi etkileşmesi nedeni ile ihtiyatla kullanılmalı ve hasta izlenmelidir."

KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU
Bilokan Forte® Film Tablet;
Demans sendromu:
Günde 3 kez 1-2 tablet (Günlük doz 120-240 mg ginkgo biloba ekstresine eşdeğer olacak şekilde).
Tedavinin süresi semptomların şiddetine bağlıdır ve bu kronik hastalıkta en az 8 hafta sürmelidir.
3 aylık bir tedaviden sonra, tedavinin devam edip etmeyeceği kontrol edilmelidir.
Periferik arteriyel okluzif hastalık, vertigo, kulak çınlaması:
Günde 3 kez 1 tablet veya günde 2 kez 2 tablet.
Periferik arteriyel okluzif hastalıkta ağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesi minimum 6 haftalık tedavi gerektirir.
Bilokan Forte® Damla;
Demans sendromu:
Günde 3 kez 20-40 damla (Günlük doz 120-240 mg ginkgo biloba ekstresine eşdeğer olacak şekilde).
Tedavinin süresi semptomların şiddetine bağlıdır ve bu kronik hastalıkta en az 8 hafta sürmelidir.
3 aylık bir tedaviden sonra, tedavinin devam edip etmeyeceği kontrol edilmelidir.
Periferik arteriyel okluzif hastalık, vertigo, kulak çınlaması:
Günde 3 kez 25 damla (50 mg ginkgo biloba ekstresine eşdeğer) veya günde 2 kez 40 damla (80 mg ginkgo biloba ekstresine eşdeğer).
Periferik arteriyel okluzif hastalıkta ağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesi minimum 6 haftalık tedavi gerektirir.

DOZ AŞIMI ve TEDAVİSİ
Doz aşımında bildirilen advers etkilerde artma görülür. Antidotu yoktur. Semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanır.


bilokan forte 9,6 mg 50 ml damla

bilokan supra 80 mg 30 film tablet
bilokan supra 80 mg 60 film tablet
bilokan supra 80 mg 90 film tablet



biofenac 100 mg 20 film tablet

Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar


biogenol vitamamine 150 ml şurup

biokadin gargara 100 ml

FORMÜL:
100 ml. de % 10 iyod mevcudiyetiyle 10 gr. Povidon iyodin içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Polyvidon iyod, dezenfektan ve antiseptik olarak özellikle kontamine olmuş yaraların, tedavisinde ve cilt ve mukoza membranların antisepsisi için pre-operative amaçla kullanılır. Geniş spektrumlu mikrobisid, bakterisid, virüsid, fungusid ve protozoid etkilidir.

ENDİKASYONLARI:
Ameliyatlardan önce, jinekolojik ve doğuma yardımcı tedbirlerde, biopsi, punksiyon, enjeksiyon ve kan alma işlemlerinde cilt ve mukoza dezenfektanı olarak kullanılır. Antiseptik yara tedavileri, yanıklar, pyodermi, mikotikve bakterilere ait enfeksiyonlar ve superenfekte dermatozlar içindir. Hijyenik ve cerrahi el dezenfektanı olarak kullanılır.

KONTRENDİKASYONLARI:
Geniş yüzeyde ve uzun süren tedavilerde manifest hipertiroid durum gösteren, özellikle dekompoze kalp yetersizliği olan hastalarda, hamilelerde 3.aydan sonra ve memedeki çocuklarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu durumda olan hastalarda tiroid fonksiyonu gözlenmelidir. Lokal irritasyon veya duyarlılık görüldüğü zaman tedavi durdurulmalıdır.

UYARILAR/ÖNLEMLER:
İyoda karşı hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır. Povidon iyodinden, iyodun absorbe olması tiroid fonksiyon testlerini etkileyebilir. Ayrıca çeşitli tip testlerin polyvidon iyod ile kontaminasyonu, feçeste gizli kan ve idrarda kan aranması sırasında yanlış pozitif sonuç verebilir, idiyosenkratik mukozal irritasyon ve hipersensitive reaksiyonları oluşturabilir. İyodinin aşırı absorbsiyonu, metabolik asidoz, hipernatremi ve renal fonksiyonlarda bozukluk oluşturabilir. Biokadin solüsyon bütün materyallerden sıcak su ve sabun ile çıkarılabilir. İnatçı durumlarda amonyak veya sodyum tiyosülfat kullanılır.
Bütün ilaçları çocukların ulaşamayacağı yerde ve ambalajında saklayınız.
Doktora danışmadan kullanmayınız.

YAN ETKİLER :
Polyvidon iyod kullanılmaya başladığından bu yana tesiri pek görülmemiştir, iyoda hassas olanlarda bile irritasyon nadiren ortaya çıkmakta ve geçici olmaktadır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :
Biokadin Solüsyon seyreltilmeden tedavi edilecek yere sürülür. Kuruduktan sonra kolay yıkanabilen bir film oluşur. Islak kompres ve yıkamalar için seyreltik olarak kullanılabilir.

DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ :
Aşırı doz iyod guatr ve hipertiroidizm meydana getirebilir. Ani olarak alınan aşırı doz, ağızda metalik tat, tükürük salgısında artma, ağız ve boğazda yanma ve ağrı, gözlerde irritasyon ve şişlik, ciltte allerjik reaksiyonlar, gastrointestinal bozukluk ve diare oluşturabilir. Sodyum tiyosülfat ve nişasta iyodu inaktive eder. Tedavi semptomatik ve destekleyici olarak önerilir. Elektrolit dengesi, renal ve tiroid fonksiyonlar dikkatli olarak takip edilmelidir.



biokadin vag 0,2 gr 14 supozituar

FORMÜL: 1 Vajinal suppozituar 0.2 g polyvidon iyod içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Polyvidon iyod dezenfektan ve antiseptik olarak cilt ve mukoza membranlarının antisepsisi için kullanılır. Geniş spektrumlu Bakterisid, Fungisid, Protozoid ve Virüsid etkilidir. Kan, serum, cerahat, ifrazat mevcudiyetinde bile etkisi muhafaza eder. Polyvidon iyod tahriş edici olmaması, leke bırakmaması ve çok etkili olması nedeniyle çok geniş kullanılan bir antiseptiktir.

ENDİKASYONLARI : Karışık enfeksiyonların neden olduğu enfeksiyöz vajinitis , nonspesifik enfeksiyonlar ( Haemophilus, sp.vajinalis, Trichomonas vaginalis, Candida albicans)

KONTRENDİKASYONLARI : Uzun süren tedavilerde, manifest hipertiroid durum gösteren, özellikle dekompoze kalp yetersizliği olan hastalarda, iodin’in vajina tarafından emilmesi sonucu iodin’in sebep olacağı guatr meydana gelmesi ve ceninlerde hypothroism görülmesi olasılığı nedeniyle hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.

UYARILAR/ÖNLEMLER : İyoda karşı hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır. Povidon iyodinden iyodun absorbe olması tiroid fonksiyon testlerini etkileyebilir. Ayrıca çeşitli tip testlerin polyvidon iyod ile kontiminasyonu , feçeste gizli kan ve idrarda kan aranması sırasında yanlış pozitif sonuç verebilir. İdiyosenkratik mukozal irritasyon ve hipersensitive reaksiyonları oluşturabilir. Biokadin vajinal suppozituar kullanımı sırasında oluşabilecek lekeler sıcak su ve sabun ile çıkarılabilir. İnatçı durumlarda amonyak veya sodyum tiyosulfat kullanılır.
Bütün ilaçları çocuklardan uzak tutunuz.
Doktorunuza danışmadan kullanmayınız.

YAN ETKİLER: Polyvidon iyod kullanılmaya başlandığından bu yana yan tesiri olduğu pek kaydedilmemiştir. İyoda hassas olanlarda bile irritasyon nadiren ortaya çıkmakta ve geçici olmaktadır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Vajinal suppozituar akşam yatmadan önce folyosundan çıkarılıp, iyice ıslatılır. Sırt üstü yatılmış durumda vajinanın derinliğine sokulur. Doktor tarafından aksi bildirilmedikçe, günde 1 adet kullanılmalıdır. Gerekli olduğunda günlük doz iki katına çıkarılabilir. Belirtilerin çabuk kaybolmasına rağmen tedaviye iki hafta devam edilmesi tavsiye edilir. Kesin tedavi süresi doktorun raporuna bağlıdır.
Tedaviye herhangi bir zamanda başlanabilir ve regl döneminde uygulanabilir.

SAKLAMA KOŞULLARI: 25° C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan saklı tutulmalıdır.



biolectra magnesium forte 20 efervesan tablet

Magnezyum eksikliğinde.

Kontrendikasyon
böbrek yetmezliği.

Etkileşim
dijital glikozitleri, tetrasiklinler.

Yan etkiler
gastrointestinal irritasyon, diyare.



bioment bid 200/28 oral 70 ml süspansiyon

Kısıtlamalar
Parenteral formları ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullanım raporuna bağlı olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.

Hücre duvarı sentezi inhibitörü penisilin grubu antibiyotik.
Klavulanik asit beta laktamaz inhibitörüdür.
Doz amoksisilin esas alınarak hesaplanır.

Dozaj
Yetişkin 2x500-1000mg. 3x250-500mg.
Çocuk oral 50mg/kg/gün üçe bölünerek
Enjektabl 100mg/kg/gün üç veya dörde bölünerek.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.

Kontrendiaksyonlar
penisilin allerjisi.

Etkileşim
bakteriostatik antibiyotikler (örn:kloramfenikol, eritromisin, sülfonamidler, tetrasiklinler) penisilinin bakterisid etkisini antagonize edebilirler. Probenesid, aspirin, fenilbutazon, sülfonamidler, indometazin, tiazid diüretikler, furosemid, etakrinik asit.

Yan etkiler
allerjik reaksiyonlar (ürtiker-anaflaksi), AST-ALT yükselmesi, hepatic kolestaz, sitolitik hepatitis,renal kristalüri, hemolitik anemi, trombositopeni, eozinofili, lökopeni, agranülositozis, ajitasyon, anksiete, konfüzyon, bulantı, kusma, ishal, psödomembranöz kolit.



bioment bid 625 mg 10 tablet
bioment-bid 1000 mg 14 film tablet

Kısıtlamalar
Parenteral formları ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullanım raporuna bağlı olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.

Hücre duvarı sentezi inhibitörü penisilin grubu antibiyotik.
Klavulanik asit beta laktamaz inhibitörüdür.
Doz amoksisilin esas alınarak hesaplanır.

Dozaj
Yetişkin 2x500-1000mg. 3x250-500mg.
Çocuk oral 50mg/kg/gün üçe bölünerek
Enjektabl 100mg/kg/gün üç veya dörde bölünerek.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyonlar
penisilin allerjisi.

Etkileşim
bakteriostatik antibiyotikler (örn:kloramfenikol, eritromisin, sülfonamidler, tetrasiklinler) penisilinin bakterisid etkisini antagonize edebilirler. Probenesid, aspirin, fenilbutazon, sülfonamidler, indometazin, tiazid diüretikler, furosemid, etakrinik asit.

Yan etkiler
allerjik reaksiyonlar (ürtiker-anaflaksi), AST-ALT yükselmesi, hepatic kolestaz, sitolitik hepatitis,renal kristalüri, hemolitik anemi, trombositopeni, eozinofili, lökopeni, agranülositozis, ajitasyon, anksiete, konfüzyon, bulantı, kusma, ishal, psödomembranöz kolit.



biophen 400 mg 30 draje
biophen 400 mg 100 draje
biophen 400 mg 20 draje

Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar.

Dozaj
Yetişkin 1200-3200mg/gün 4-6 saatlik dozlara bölünerek.
6 ay- 12 yaş arası çocuklar 5-10mg/kg gün 6-8 saatlik dozlara bölünerek.
Juvenil artritte dozlar 30-40mg/kg/güne yükseltilebilir.
Günlük doz 40mg/kg.ı aşmamalıdır.
Şurup form 100mg/5ml. etkin madde içerir.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyonlar
ibuprofen veya diğer nonsteroid antienflamatuarlara allerji.
Koroner cerrahi ağrılarında kullanılmamalı.Fetusta duktus arteriosus’un erken kapanmasına yol açabileceğinden gebeliğin son döneminde kullanılmamalı.

Etkileşim
ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II antagonistleri, aspirin, furosemid, thiazidler, lityum, methotreksat, nonsteroid antienflamatuarlar, oral antikoagulanlar, H2 reseptör antagonistleri.

Yan etkiler
bulantı, kusma, dispepsi, karın ağrısı, diare, konstipasyon, somnolans, insomni, baş dönmesi, baş ağrısı, sersemlik, kulak çınlaması, allerjik reaksiyonlar (ürtiker-anaflaksi), peptik ülser, gastrointestinal kanama, hepatik kolestaz, trombositopeni, hemolitik anemi, agranülositozis, proteinüri, interstisyel nefrit, ödem, kalp yetmezliği, hipertansiyon, aritmi, trombo emboli riskinde artış.



bisakol 5 mg 30 draje

Laksatif.

Dozaj
Gece yatarken 6-12 yaş arası 5mg, yetişkin 10mg.

FORMÜLÜ:
1 Draje
Bisakodil 5 mg.
Yardımcı maddeler: (Sakaroz, Ponceau 4R, Titanyum Dioksit) ihtiva eder.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Bisakol drajenin aktif maddesi olan bisakodil, kabızlık tedavisi ve barsak boşaltılması için kullanılan difenil metan türevli uyarıcı bir laksatiftir.
Doğrudan kolon mukozasına etki yaparak, kalın barsak boyunca normal peristaltiyi sağlar. Ağız yolu ile alındıktan sonra çabucak aktif metaboliti olan bis (p-hidroksifenil) piridil-2-metan’a dönüşür. Gastrointestinal kanaldan absorbsiyonu minimaldir. Absorbe olan küçük bir miktar idrardan itrah olur. Esas eliminasyonu feçesledir.

ENDİKASYONLARI:
Konstipasyonun semptomatik tedavisinde ve ameliyat veya röntgen gibi araştırma işlemlerinden önce barsağın boşaltılmasında kullanılır.

KONTRENDİKASYONLARI:
Karın ağrısı, bulantı, kusma olduğunda, barsak tıkanıklığı veya teşhis edilmemiş barsak semptomu olan şahıslarda kullanılmamalıdır. Gastroenterit veya apandisit gibi inflamasyonlu hastalığı olanlar da kullanmamalıdır.

UYARILAR / ÖNLEMLER:
İlacın alımından sonra rektal kanamalar veya barsak hareketinde zayıflamalar ciddi bir durum olduğunu gösterebilir. Bu durumda ilaç alınmamalıdır. Uzun süreli kullanımı barsak tembelliği ve su elektrolit dengesi bozukluğu yapabileceğinden 1 haftadan fazla kullanılmamalıdır. Antasit veya süt içilmişse draje bir saat sonra alınmalıdır. Hamileler ve emziren anneler doktor kontrolü altında alabilirler. Şeker hastaları, yüksek tansiyonu, kalp hastalığı olanlar doktora danışmadan kullanmamalıdır.

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER:
Kolit ve kramp gibi karın rahatsızlığı yapabilir. Tüm laksatiflerde olduğu gibi, uzun süre veya gereken dozdan fazla kullanımı, su ve özellikle potasyum gibi elektrolit kaybı ile seyreden diyareye, hipokalemiye, ayrıca atonik, fonksiyon yapamayan barsak oluşumuna sebep olur. Mide tahrişinden korumak için tabletler enterik kaplanmıştır. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER:
Potasyum eksilmesine bağlı olarak kardiyak glikozitlerinin etkisini artırabilir. Antasitler ve süt ile birlikte alınması enterik kaplamanın çözülmesine yol açabilir. Bu nedenle eğer alınacak ise bisakol kullanılmadan 1 saat önce veya sonra alınmalıdırlar.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Oral olarak alınır. Ağızdan alınınca, genellikle 6 saat sonra etkili olur.
Tam bir barsak boşalması istendiğinde 30 mg’lık tek doz alınır.
Büyükler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar günde tek doz halinde 2 adet, 6-12 yaş arası çocuklar günde 1 draje alabilirler.
Genellikle gece yatarken alınmalıdır. 1 haftadan fazla kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMI HALİNDE ALINACAK TEDBİRLER VE VARSA ÖZEL ANTİDOT:
Spesifik bir antidotu yoktur.
Dehidratasyonu ve elektrolit dengesizliğini önlemek için yardımcı tedavi uygulanabilir.
Doktora danışılmadan kullanılmamalıdır.
Beklenmeyen bir etki görüldüğünde doktora danışılmalıdır.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.



bismomagnesie 40 çiğneme tablet

Antiasit.

Dozaj
Günde 4 defa (yemeklerden 1-3 saat sonra ve yatarken).
1-2 saat içinde başka ilaç alınmamalı.



bismomagnesie 70 gr granül

Antiasit.

Dozaj
Günde 4 defa (yemeklerden 1-3 saat sonra ve yatarken).
1-2 saat içinde başka ilaç alınmamalı.




bitazol 500 mg 3 ml 1 ampul

biteral 500 mg 3 vajinal tablet
biteral 250 mg 20 tablet
biteral 500 mg 1 ampul
biteral 500 mg 10 film tablet

bitiron 100 tablet



bleocin-s 15 mg 1 flakon
bleolem 15 iu liyofilize toz

Kısıtlamalar
Kanser ilaçları verilme ilkeleri
a) Ayaktan kemoterapi yapılacak kanserli hastalara tedavi protokolünü gösterir ilaç kullanım raporuna dayanılarak kür tanımına uyacak tedavi uygulanıyor ise bir kürlük, kür tanımına uymayan tedavi uygulanıyor ise en fazla 3 aylık dozda ilaç verilebilir. ((c) bendinin birinci fıkrasında bulunan ilaçlar için uzman hekim raporu, ikinci ve üçüncü fıkralarında belirtilen ilaçlar için ise sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.)
Kanser tedavisinde kullanılacak hormonlar ve hormon antagonistleri ile maligniteye bağlı metastatik olgularda kullanılan yardımcı ilaçlar, tedavi protokolünü gösterir ilaç kullanım raporuna dayanılarak 3 aylık dozlarda verilebilir.
b) Sağlık Bakanlığı tarafından, endikasyon dışı kemoterapi kullanımında, tedavi protokolünü ve daha önce uygulanan kemoterapi dahil diğer tedavileri de gösteren tıbbi onkoloji veya çocuk onkolojisi (hematolojik maligniteler için tıbbi onkoloji, çocuk onkolojisi, hematoloji veya çocuk hematolojisi) uzman hekimlerinden birinin bulunduğu sağlık kurulu raporu aranır.
c) Kanser tedavisinde kullanılan ilaçların bedellerinin ödemesinde aşağıdaki esaslar uygulanacaktır:
1) Tedavi protokolünü gösteren ilaç kullanım raporuna dayanılarak kullanılan ilaçlar: Adriamisin, asparaginaz, bleomisin, busulfan, dakarbazin, daktinomisin, daunorubisin, epirubisin, estramustin, etoposid, fluorourasil, folinik asit, ifosfamid, hidroksiüre, karboplatin, karmustin, klorambusil, lomustin, metotreksat, melfalan, merkaptourin, mesna, mitoksantron, mitomisin, prokarbazin, siklofosfamid, sisplatin, sitozin arabinosid, streptozosin, tamoksifen, tioguanin, tiotepa, vinblastin, vinkristin.
Bu ilaçların endikasyon dışı kullanımı için Sağlık Bakanlığı izni aranmaz.
2) Üç uzman hekim tarafından düzenlenen ve tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak sadece ruhsatlı endikasyon alanlarında kullanılabilen ilaçlar: Amifostin, anagrelid, anastrazol, bikalutamid, buserelin, dosetaksel,eksemestan, filgrastim, fludarabin, flutamid, fotemustin, FUDR, gemsitabin, goserelin, idarubisin, interferon alfa 2a-2b, irinotekan, kapesitabin, kladribin, klodronat, lenograstim, letrozol, lipozomal doksorubisin, löprolid asetat, medroksiprogesteron asetat, paklitaksel, pamidronat, pemetreksed, pentostatin, raltidreksed, oksaliplatin, siproteron asetat, tegafur-urasil, topotekan, tretinoin, triptorelin asetat, vinorelbin, (vinorelbin tartaratın oral formları kür protokolünde belirtilmesi ve tedaviye enjektabl form ile başlanması şartıyla tedavinin 8 inci günü oral formları maksimum 120 mg/21 gün dozda kullanılır.) zolendronik asit.İbandronik Asit.
3) Tıbbi onkoloji, çocuk onkolojisi, hematoloji veya çocuk hematolojisi uzman hekimlerinin bulunduğu hastanelerde bu uzman hekimlerden en az birinin yer aldığı, bu uzman hekimlerden hiçbirinin bulunmadığı eğitim ve araştırma hastanelerinde ise hastalıkla ilgili branşlardaki uzman hekimlerce düzenlenmiş ve tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak sadece ruhsatlı endikasyon alanlarında kullanılabilen ilaçlar; Alemtuzumab, bevasizumab, bortezomib, darbepoetin, eritropoietin alfa-beta, erlotinib, fulvestrant, gefinitib, ibritumomab tiuksetan, interleukin-2, imatinib, imiquimod, okreotid, rituksimab, setuksimab, talidomid, temozolomid, trastuzumab.
Alemtuzumab: Kemik iliği tutulumu gösterir biyopsi sonucuyla, yeterli doz ve sürede alkilleyici ajanlar alan ve fludarabin fosfat kürlerini tamamlayan yada fludarabin temelli kombinasyon rejimlerine kesin olarak dirençli hale gelmiş (Evre III veya Evre IV Kronik Lenfoid Lösemi-KLL) hastalarında hematoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporunda belirtilmesi şartıyla, sekiz haftalık tedaviyle cevap alınması durumunda raporda belirtilmesi koşuluyla tedavinin on iki haftaya kadar uzatılabilmesi, cevap alınamaması durumunda ise tedavinin sekiz haftayla sınırlandırılması, bu rapora istinaden hematoloji veya tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir.
Fulvestrant: Doğal veya yapay postmenapozal kadınlarda, lokal veya metastaz yapmış hormon reseptör pozitif meme kanserinde, endokrin tedaviden (anastrozol, tamoksifen) sonra ilerlemeye devam etmiş hastalarda, hazırlanan raporda bunların belirtilmesi koşuluyla reçete edilebilir.
Kanser tedavisindeki ilaç kullanım raporlarında tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası, (patoloji veya sitolojik inceleme yapılamamış ise teşhise esas teşkil eden bilgiler içeren bir epikriz) evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kemoterapiler bulunmalıdır.
Rituksimab: Nükseden veya kemorezistan CD20 pozitif foliküler lenfoma, diffüz büyük B hücreli lenfoma, mantle hücreli lenfoma teşhisi konmuş hastaların tedavisinde, evre III veya evre IV CD20 pozitif foliküler lenfomalı hastalarda CVP (siklofosfomid, vinkristin, prednisolon) tedavisine ek olarak, CD20 pozitif diffüz büyük B hücreli lenfomada CHOP kemoterapi şemasına ek olarak kullanımı endikedir. Yukarıda bahsedilen foliküler lenfoma ve mantle hücreli lenfomada maksimum 8 doza kadar kullanımı halinde geri ödenir. Bu iki durumda rituximab kullanımına cevap veren ancak progresif hastalık gelişen vakalarda ilave olarak 4 doz daha kullanılabilir. CD20 pozitif diffüz büyük B hücreli lenfomada maksimum 8 doza kadar geri ödenir.
İbritumomab tiuksetan: terapötik rejiminin bir parçası olarak kullanıldığında maksimum iki doza kadar geri ödenir.
Imatinib: Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli ilaç kullanım raporu ile bu uzman hekimler tarafından reçete edilir.
Oktreotid ve lanreotid: akromegali tedavisinde endokrinoloji ve metabolizma uzman hekimlerince reçete edilir.
Temozolomid: Radyoterapi ile birlikte ve/veya sonrası kullanımında radyasyon onkolojisi uzman hekiminin bulunduğu sağlık kurulu raporuna dayanılarak reçete edilir.
4) Yukarıda isimleri veya endikasyonu belirtilmeyen kemoterapi ilaçlarının ödemesinde bu bendin 3. fıkra hükümleri uygulanır.
5) Söz konusu ilaçların yatan hastalar için reçete edilmek suretiyle hastane dışından temin edilmesi halinde de bu hükümler geçerlidir.

Skuamoz hücreli karsinom, lenfomalar, testis karsinomunda, maligniteye bağlı plevral effüzyonda, sitotoksik glikopeptid antibiyotik.



blephamide liquifilm 5 ml damla

Kısıtlamalar
10 ml oftalmik form” Sadece uzun süre kullanım gerektiren hastalarda, göz hastalıkları uzmanı tarafından reçetelenebilir.



blokace 10 mg 30 tablet
blokace 2,5 mg 30 tablet
blokace 5 mg 30 tablet

ACE (Angiotensin-converting enzim) inhibitörü antihipertansif.

Dozaj
Yetişkinde 2,5-10mg/gün.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi birinci trimestrde C, iki ve üçüncü trimestrde D. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık, bir ACE inhibitörü kullanırken anjiyoödem meydana gelmiş kişilerde, renal arterin hemodinamik etkili stenozu , bilateral renal arter stenozu veya tek bir böbrekte arter darlığı olan kişilerde, sol ventrikül kan akımında hemodinamik olarak önemli derecede güçlük olan hastalar ( örn. aort veya mitral kapak darlığı ) ve düşük kan basıncı veya labil kan dolaşımı olan hastalarda kontrendikedir.

Etkileşim
NSAİİ’ler: ADE inhibitörleri, diüretikler, potasyum tuzları ve potasyum tutucu diüretikler, heparin, lityum, oral hipoglisemik ajanlar ve insülin, efhedra, yohimbin, sarmısak ve ginseng preparatları.

Yan etkiler
baş ağrısı(%5.4), sersemlik(%2.2) ve yorgunluk ve asteni(%2.0), öksürük, hipotansiyon, artan öksürük, baş dönmesi, bulantı, kusma, postüral hipotansiyon, senkop, baş dönmesi ve diyare.



blokace plus 2,5mg/12,5mg 30 tablet
blokace plus 5mg/25mg 30 tablet

ACE (Angiotensin-converting enzim) inhibitörü antihipertansif ramipril ile primer etkisi distal tübül üzerine bir diüretik hidroklorotiyazid kombinasyonu.



bonacton 70 mg 4 tablet

Paget ve osteoporozda, osteoklast inhibitörü bifosfanat.

Dozaj
Haftada 35-70mg veya günde 5-10mg.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık, özofagus darlıkları ve akalazya gibi özofagus boşalmasının geciktiği özofagus hastalıkları, en az 30 dakika süreyle oturma ya da ayakta durmayı engelleyen durumlar, hipokalsemi, aspirasyon riski.

Etkileşim
ranitidin, östrojen, non steroid antienflamatuarlar, kalsiyum bileşikleri ve diğer antiasitler.

Yan etkiler
karın ağrısı, dispepsi, konstipasyon, diyare, gaz, özofagus ülseri, disfaji, abdominal distansiyon, kemik, kas ve eklem ağrısı, baş ağrısı, deri döküntüsü, eritem, özofajit, özofagusta erozyon, özofagus ve orofarenks ülseri, mide ve duodenum ülseri, serum kalsiyum ve fosfat düzeyinde hafif, asemptomatik ve geçici düşme.



bondronat roche 50 mg 28 film tablet
bondronat roche 50 mg 84 film tablet
bondronat roche 6mg/6ml 1 flakon
bondronat roche 6mg/6ml 5 flakon

Kısıtlamalar
Kanser ilaçları verilme ilkeleri
a) Ayaktan kemoterapi yapılacak kanserli hastalara tedavi protokolünü gösterir ilaç kullanım raporuna dayanılarak kür tanımına uyacak tedavi uygulanıyor ise bir kürlük, kür tanımına uymayan tedavi uygulanıyor ise en fazla 3 aylık dozda ilaç verilebilir. ((c) bendinin birinci fıkrasında bulunan ilaçlar için uzman hekim raporu, ikinci ve üçüncü fıkralarında belirtilen ilaçlar için ise sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.)
Kanser tedavisinde kullanılacak hormonlar ve hormon antagonistleri ile maligniteye bağlı metastatik olgularda kullanılan yardımcı ilaçlar, tedavi protokolünü gösterir ilaç kullanım raporuna dayanılarak 3 aylık dozlarda verilebilir.
b) Sağlık Bakanlığı tarafından, endikasyon dışı kemoterapi kullanımında, tedavi protokolünü ve daha önce uygulanan kemoterapi dahil diğer tedavileri de gösteren tıbbi onkoloji veya çocuk onkolojisi (hematolojik maligniteler için tıbbi onkoloji, çocuk onkolojisi, hematoloji veya çocuk hematolojisi) uzman hekimlerinden birinin bulunduğu sağlık kurulu raporu aranır.
c) Kanser tedavisinde kullanılan ilaçların bedellerinin ödemesinde aşağıdaki esaslar uygulanacaktır:
1) Tedavi protokolünü gösteren ilaç kullanım raporuna dayanılarak kullanılan ilaçlar: Adriamisin, asparaginaz, bleomisin, busulfan, dakarbazin, daktinomisin, daunorubisin, epirubisin, estramustin, etoposid, fluorourasil, folinik asit, ifosfamid, hidroksiüre, karboplatin, karmustin, klorambusil, lomustin, metotreksat, melfalan, merkaptourin, mesna, mitoksantron, mitomisin, prokarbazin, siklofosfamid, sisplatin, sitozin arabinosid, streptozosin, tamoksifen, tioguanin, tiotepa, vinblastin, vinkristin.
Bu ilaçların endikasyon dışı kullanımı için Sağlık Bakanlığı izni aranmaz.
2) Üç uzman hekim tarafından düzenlenen ve tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak sadece ruhsatlı endikasyon alanlarında kullanılabilen ilaçlar: Amifostin, anagrelid, anastrazol, bikalutamid, buserelin, dosetaksel,eksemestan, filgrastim, fludarabin, flutamid, fotemustin, FUDR, gemsitabin, goserelin, idarubisin, interferon alfa 2a-2b, irinotekan, kapesitabin, kladribin, klodronat, lenograstim, letrozol, lipozomal doksorubisin, löprolid asetat, medroksiprogesteron asetat, paklitaksel, pamidronat, pemetreksed, pentostatin, raltidreksed, oksaliplatin, siproteron asetat, tegafur-urasil, topotekan, tretinoin, triptorelin asetat, vinorelbin, (vinorelbin tartaratın oral formları kür protokolünde belirtilmesi ve tedaviye enjektabl form ile başlanması şartıyla tedavinin 8 inci günü oral formları maksimum 120 mg/21 gün dozda kullanılır.) zolendronik asit.İbandronik Asit.
3) Tıbbi onkoloji, çocuk onkolojisi, hematoloji veya çocuk hematolojisi uzman hekimlerinin bulunduğu hastanelerde bu uzman hekimlerden en az birinin yer aldığı, bu uzman hekimlerden hiçbirinin bulunmadığı eğitim ve araştırma hastanelerinde ise hastalıkla ilgili branşlardaki uzman hekimlerce düzenlenmiş ve tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak sadece ruhsatlı endikasyon alanlarında kullanılabilen ilaçlar; Alemtuzumab, bevasizumab, bortezomib, darbepoetin, eritropoietin alfa-beta, erlotinib, fulvestrant, gefinitib, ibritumomab tiuksetan, interleukin-2, imatinib, imiquimod, okreotid, rituksimab, setuksimab, talidomid, temozolomid, trastuzumab.
Alemtuzumab: Kemik iliği tutulumu gösterir biyopsi sonucuyla, yeterli doz ve sürede alkilleyici ajanlar alan ve fludarabin fosfat kürlerini tamamlayan yada fludarabin temelli kombinasyon rejimlerine kesin olarak dirençli hale gelmiş (Evre III veya Evre IV Kronik Lenfoid Lösemi-KLL) hastalarında hematoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporunda belirtilmesi şartıyla, sekiz haftalık tedaviyle cevap alınması durumunda raporda belirtilmesi koşuluyla tedavinin on iki haftaya kadar uzatılabilmesi, cevap alınamaması durumunda ise tedavinin sekiz haftayla sınırlandırılması, bu rapora istinaden hematoloji veya tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir.
Fulvestrant: Doğal veya yapay postmenapozal kadınlarda, lokal veya metastaz yapmış hormon reseptör pozitif meme kanserinde, endokrin tedaviden (anastrozol, tamoksifen) sonra ilerlemeye devam etmiş hastalarda, hazırlanan raporda bunların belirtilmesi koşuluyla reçete edilebilir.
Kanser tedavisindeki ilaç kullanım raporlarında tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası, (patoloji veya sitolojik inceleme yapılamamış ise teşhise esas teşkil eden bilgiler içeren bir epikriz) evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kemoterapiler bulunmalıdır.
Rituksimab: Nükseden veya kemorezistan CD20 pozitif foliküler lenfoma, diffüz büyük B hücreli lenfoma, mantle hücreli lenfoma teşhisi konmuş hastaların tedavisinde, evre III veya evre IV CD20 pozitif foliküler lenfomalı hastalarda CVP (siklofosfomid, vinkristin, prednisolon) tedavisine ek olarak, CD20 pozitif diffüz büyük B hücreli lenfomada CHOP kemoterapi şemasına ek olarak kullanımı endikedir. Yukarıda bahsedilen foliküler lenfoma ve mantle hücreli lenfomada maksimum 8 doza kadar kullanımı halinde geri ödenir. Bu iki durumda rituximab kullanımına cevap veren ancak progresif hastalık gelişen vakalarda ilave olarak 4 doz daha kullanılabilir. CD20 pozitif diffüz büyük B hücreli lenfomada maksimum 8 doza kadar geri ödenir.
İbritumomab tiuksetan: terapötik rejiminin bir parçası olarak kullanıldığında maksimum iki doza kadar geri ödenir.
Imatinib: Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli ilaç kullanım raporu ile bu uzman hekimler tarafından reçete edilir.
Oktreotid ve lanreotid: akromegali tedavisinde endokrinoloji ve metabolizma uzman hekimlerince reçete edilir.
Temozolomid: Radyoterapi ile birlikte ve/veya sonrası kullanımında radyasyon onkolojisi uzman hekiminin bulunduğu sağlık kurulu raporuna dayanılarak reçete edilir.
4) Yukarıda isimleri veya endikasyonu belirtilmeyen kemoterapi ilaçlarının ödemesinde bu bendin 3. fıkra hükümleri uygulanır.
5) Söz konusu ilaçların yatan hastalar için reçete edilmek suretiyle hastane dışından temin edilmesi halinde de bu hükümler geçerlidir.




bonefos 60 mg 5 ampul
bonefos 400 mg 100 kapsül

Kısıtlamalar
Kanserde Üç uzman hekim tarafından düzenlenen ve tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak sadece ruhsatlı endikasyon alanlarında. Osteoporozda; Ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullanım raporuna bağlı olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.

Maligniteye bağlı artan kemik rezorpsiyonu ve hiperkalsemide, bifosfanat.
MiSS-FENER Tarih: 14.12.2008 03:34
benzidan %5 50 gr jel

Antienflamatuar.

Dozaj
Günde birkaç defa.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B.



benzidan 180 mg 120 ml gargara

Antienflamatuar.

Dozaj
Günde bir kaç defa sulandırmadan bir yemek kaşığı gargara veya sprey.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B.

Yan etkiler
ağızda lekeler, tad değişiklikleri.



benzidan 50 mg 20 film tablet

Antienflamatuar.

Dozaj
Sistemik olarak yetişkinde günde 3-4 draje., lokal formlar günde birkaç defa.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B.



benzogale emulsiyon 200 ml

Ektoparazitisid, skabisid.
Yıkandıktan sonra ve kurulanmadan önce ağız, göz ve burun dışındaki vücut bölümlerine iyice sürülür. Bir süre sonra enfekte bölgelere yeniden sürülür ve deriye iyice nüfuz etmesi sağlanır. 24 saat sonra yıkanır. Gerekirse 1 hafta sonra aynı işlemler tekrarlanır. Bitlenmede ise bir gece boyunca ağız, göz ve buruna temas ettirilmeden saçlı deriye iyice nüfuz ettirilerek sürülür. Ertesi sabah yıkanır, aynı işlem bir hafta sonra tekrarlanır.


benzoleks 150 ml şurup

bepanthene 30 gr pomad
bepanthene %5 30 gr krem
bepanthene plus 30 gr krem

B5 vitamininin (pantotenik asid) alkol prekürsörü, epitelizan ve sikatrizan.

Dozaj
Günde birkaç kez.



bepanthene 500 mg 5 ampul

B5 vitamininin (pantotenik asid) alkol prekürsörü, epitelizan ve sikatrizan.

Dozaj
Topikal günde birkaç kez, enjektabl günde bir veya haftada birkaç kez.



beriate-p 1000 iu iv enjeksiyon için liyofilize toz içeren 1 flakon
beriate-p faktör viii 500 iu 1 flakon

Kısıtlamalar
Hastanın tanısı, faktör düzeyi, varsa inhibitör düzeyini belirten hematoloji uzman hekimince düzenlenen ilaç kullanım raporuna dayanılarak;
· Akut kanaması olduğu durumlarda ya da cerrahi girişimler öncesi,
· Faktör düzeyi % l’ in altında ve/veya ayda üçten fazla kanaması olan hastalarda proflaksi endikasyonu konulduktan sonra haftalık faktör kullanım miktarı 4500 üniteyi geçmediği takdirde Sağlık Bakanlığı tarafından verilen hastaya özel Hemofili Takip Karnesine yazılarak verilecektir.
Haftalık faktör kullanımının 4500 üniteyi geçmesi gerektiği durumlarda ayrıca bu durumu belirten yeni bir ilaç kullanım raporu düzenlenecektir.
Acil müracaatlarda; hastanın tam teşekküllü sağlık kurumlarına başvurması halinde Hemofili Takip Karnesinin mevcut olmaması veya bu belge mevcut, ancak ilaçta doz arttırılmasını gerektirecek yeni bir endikasyonun gelişmesi halinde ilk mesai gününde raporun çıkarılması, reçete veya tabela üzerinde bu durumun hekimin el yazısı ile belirtilmesi koşuluyla hastanın tedavisi sağlanacaktır.
Acil durumlarda hastaya en fazla bir günlük dozda ilaç yazılarak hematoloji uzman hekiminin bulunduğu hastaneye sevk edilecektir.
Faktör VIIa, hastanın tanısı, faktör düzeyini (glanzmann trombastenisi hariç), varsa inhibitör düzeyini belirten hematoloji uzman hekimi tarafından düzenlenen ilaç kullanım raporuna dayanılarak; yatan hastalarda prospektüs onaylı endikasyonlarında hafif-orta şiddetteki kanamalarda 3 doza kadar, ciddi kanamalarda ve cerrahi operasyonlarda 12 doza kadar uzman hekim tarafından reçete edildiği takdirde bedeli ödenir.

Hemofili a tedavisinde.

Dozaj
1 Ünite/Kg.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C.

Kontrendikasyon
aşırı duyarlılık.



berinin-p faktör ix 600 iu 1 flakon

beriplast-p kom.set. 1 ml 4 flakon
beriplast-p kom.set. 3 ml 4 flakon

berk oral toz 3,5 gr 2 poşet


berko-setamol 120 mg 100 ml şurup
berko-setamol 120 mg 150 ml şurup

Kısıtlamalar
İntravenöz formları;
Ek/2b Sadece yatan hastalarda kullanımı halinde bedelleri ödenecek ilaçlar.

Analjezik, antipiretik.

Dozaj
Yetişkin 4-6 sattte bir 325mg- 6 saatte bir 1000mg.
Günlük maximum doz 4 gr.
Çocuk 4-6 saatte bir 15mg/kg. (dehidratasyon riskinde 10mg/kg.)

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B .
Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyonlar
parasetamol allerjisi.

Etkileşim
Parasetamol yüksek dozda ve uzun süreli kullanımda antikoagülan ilaçların etkisini artırmaktadır.


betacorton 50 mg 20 gr krem

betacorton 100 mg 20 gr yağli krem

betafact 500 iu/10ml 1 flakon

betaferon 0,3 mg 15 flakon

Kısıtlamalar
Bu ilaçlar interferon kullanım ilkelerindeki reçeteleme kurallarına bağlıdır.
İnterferon kullanım ilkeleri
A) Kronik viral hepatitlerde alfa interferon kullanım ilkeleri
İnterferonlar, kronik hepatit tedavisinde çocuk veya erişkin gastroenteroloji veya enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ilaç kullanım raporuna dayanılarak bu uzman hekimler veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilir.
1- Kronik hepatit B’de;
a) Biyopsi ile “kronik aktif hepatit” (KNODELL aktivite indeksi 4’ün üzerinde veya fibrozis skoru 2 ve daha üzerinde) tanısı konmuş ve HBV DNA pozitif [HBe Ag negatif olanlarda, 104 kopya/ml (2.000IU/ml) ve üzerinde; HBe Ag pozitif olanlarda ise 105 kopya/ml (20.000IU/ml) ve üzerinde] olanlarda,
bu durumları gösteren ilaç kullanım raporuna istinaden konvansiyonel veya pegil interferon tedavisine başlanabilir.
b) Kompanse evre karaciğer sirozlarında;
HBV DNA düzeyi 103 kopya/ml (200IU/ml) veya daha yüksek ve ALT düzeyi 2 kat veya daha yüksek ise HBe Ag’nine bakılmaksızın,
bu durumları gösteren ilaç kullanım raporuna istinaden konvansiyonel veya pegil interferon tedavisine başlanabilir.
Tedavi süresi;
interferon tedavisinin ilk defa başlanıldığı tarihten itibaren HBe Ag pozitif hastalarda 6 ay, (6 ay sonunda HB e Ag titrasyonunda düşme halinde 6 ay daha kullanılabilir),
HBe Ag negatif hastalarda en az 12 ay-en fazla 2 yıl,
HBe Ag negatif kompanse evre karaciğer sirozunda ise en az 6 ay en fazla 1 yıl olmak üzere,
yukarıdaki kriterler doğrultusunda 18 yaş ve üzerindeki hastalarda hayatı boyunca 1 kür kullanılabilir.
Klasik interferonların toplam dozu haftada 30 milyon ayda 120 milyon üniteyi geçemez.
2- a) Akut hepatit C;
Akut hepatit C olduğu kanıtlanan olgularda 2–4 üncü aydan itibaren pegil interferonlar 6 ay süreyle, Kronik B ve Kronik C hepatitinde kullanıldığı dozlarda reçete edildiği zaman bedeli ödenir.
b) Kronik hepatit C;
Anti HCV ve HCV RNA’sı pozitif, histolojik olarak kronik hepatit saptanan (KNODELL aktivite indeksi 4’ün üzerinde veya fibrozis skoru 2 ve daha üzerinde) ve kompanse karaciğer hastalığı bulguları olan hastalara ribavirinle kombine uygulanır. Tek başına ribavirin kullanım endikasyonu yoktur.Ancak interferon kontrendikasyonu var ise raporda belirtmek kaydıyla, Sağlık Bakanlığından izin alınarak ribavirin tek başına reçete edildiğinde de bedeli ödenir.
Ancak, ribavirin kontrendikasyonu var ise interferon (klasik interferon veya pegil interferonlar) monoterapisi uygulanabilir.
Gerek monoterapide gerekse ribavirin + interferon kombine tedavisinin 3 üncü ayı sonunda HCV RNA düzeylerinde 2 log veya daha fazla düşüş olmaması veya 6 ıncı ayda HCV RNA pozitifliği devam ediyorsa tedavi kesilir.
Tedavi süresi 12 ayı geçmeyecektir. Eğer konvansiyonel interferonlar kullanılırsa, tedavi dozu haftada 3 gün, günde 4.5-5 milyon ünite şeklinde verilir. Bu durumda doz haftada 15 milyon ayda 60 milyon üniteyi geçemez. İndüksiyon tedavisi durumunda 3 ay süreyle her gün 4.5-5 milyon ünite/m2 dozunda verildiğinde bedeli ödenir.
Ribavirin 18 yaş ve üzerindeki hastalar 75 kg’ın üzerinde ise en fazla 1200 mg/gün, 75 kg’ın altında iseler en fazla 1000 mg/gün, 18 yaşından küçük olan hastalarda ise 15 mg/kg/gün dozda reçete edildiğinde bedeli ödenir.
Genotip 2 veya 3 olduğu bilinen hastalarda ribavirin dozu en fazla 800 mg olacak şekilde verilir. Gerek interferonun gerekse ribavirinin tedavi süresi 6 aydır.
3) Hepatit-D’de 6 aydan fazla süredir ALT düzeyi normalin en az 2 katından fazla veya biyopsi ile (KNODELL aktivite indeksi 4’ün üzerinde veya fibrozis skoru 2 ve daha üzerinde) tanı konmuş, anti deltası pozitif olan ve kronik hepatit saptanmış kompanse karaciğer hastalığı bulguları olan hastalara uygulanır. Konvansiyonel interferonlar kronik hepatit B ile aynı dozda kullanılır. HBV DNA >104 kopya/ml bulunan vakalarda tedaviye antiviral ilaçlardan biri eklenebilir.
İlaç kullanımı 104 haftalık toplam tedavi dozunu geçemez.
4) 1 inci, 2/b ve 3 üncü maddede belirtilen kronik hepatit B, kronik hepatit C ve hepatit D tedavisine başlama kriterlerine uygun olarak 18 yaşın üzerindeki hastalarda veya klasik interferon tedavisine cevap vermeyen ve/veya nüks eden hastalarda pegil interferonlar kullanılabilir. Kronik hepatit B, C veya D tedavisinde, daha önce tedavi almamış hastalarda pegil interferonlar ile tedaviye başlanabilir.
Yukarıda belirtilen tüm şartlardaki kullanımlarında; pegil interferon alfa 2a en fazla 180 mikrogram/hafta; pegil interferon alfa 2b en fazla 1,5 mikrogram/kilogram/hafta dozunda reçete edildiğinde bedeli ödenir.
5) Kronik hepatit-B’de:
6 aydan daha uzun süredir ALT düzeyinin 2 katından yüksek, HBV DNA seviyesi HBe Ag pozitif olanlarda 105 kopya/ml ve daha yüksek, HBe Ag negatif olanlarda 104 kopya/ml ve daha yüksek olması koşuluyla biyopsi şartı aranmaksızın çocuk veya erişkin gastroenteroloji veya enfeksiyon hastalıkları uzman hekimleri tarafından düzenlenen ilaç kullanım raporuna dayanılarak bu uzman hekimler veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde antivirallerin bedeli ödenir.
Antiviral tedavi almakta olan hastaların raporlarının yenilenmesinde, HBV DNA ve ALT yüksekliği bulunması koşulu aranmadan, başlama kriterlerine uygun olduğunu gösteren, teşhisin konulduğu raporun fotokopisinin yeni rapora eklenmesi veya başlama kriterlerine uygun olduğunu gösteren, teşhisin konulduğu raporda belirtilen HBV DNA ve ALT değerleri ile raporun tarih ve sayısının, yeni raporda açık olarak belirtilmesi yeterlidir.
6) Teşhise esas olan bulgular ilaç kullanım raporunda belirtilecektir.
Söz konusu ilaçların yatan hastalar için reçete edilmek suretiyle hastane dışından temin edilmesi halinde de bu hükümler geçerlidir.
B) Multipl skleroz hastalığında beta interferon ve copolymer-l kullanım ilkeleri
Multipl skleroz hastalığında beta interferon ve copolymer-l ilaç bedellerinin Kurumca ödenebilmesi için;
a) Disabilite skorunun (E.D.S.S.) 0–5,5 arasında olması ve
b) Olguların remitting-relapsing türü olması,
şartlarının birlikte gerçekleşmesi, bu durumun nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen ilaç kullanım raporunda belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi gerekmektedir.
Söz konusu ilaçların yatan hastalar için reçete edilmek suretiyle hastane dışından temin edilmesi halinde de bu hükümler geçerlidir.



betagan liquifilm steril oft.sol.

Kısıtlamalar
Göz hastalıkları uzman hekimi veya bu uzman hekimin düzenlediği ilaç kullanım raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçetelendirilebilir.



betakon 100 ml gargara

betaksim 1 gr 1 ampul
betaksim 500 mg 1 ampul

Kısıtlamalar
Ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullanım raporuna bağlı olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.
İlaç 72 saatten daha uzun süre kullanılacak ise (en geç ilk 72 saat içinde ) EHU’nun onayının alınması gerekir.Bu antibiyotikler için nfeksiyon hastalıkları uzmanının olmadığı hastanelerde pnömoni, bronşektazi, KOAH akut alevlenme ve invaziv pulmoner aspergillozis endikasyonları ile ilgili olarak göğüs hastalıkları veya iç hastalıkları veya çocuk hastalıkları uzman hekimlerinin onayı; bu endikasyonlar dışında kalan endikasyonlar için ise enfeksiyon hastalıkları uzmanı olmayan hastanelerde iç hastalıkları veya çocuk hastalıkları uzmanının onayı yeterlidir.

Hücre duvarı sentezi inhibitörü sefalosporin grubu antibiyotik.

Dozaj
Yetişkin 6-12 saatte bir 1 gr.- 4 saatte bir 2 gr.
Çocuk 50-180mg/kg/gün 4 veya 6 doza bölünerek

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B (kanıtlanmış zararlı etkisi yok, yeterli çalışma yok).
Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyonlar
sefalosporin allerjisi.

Etkileşim
aminoglikozidlerle nefrotoksisite artar.

Yan etkiler
allerjik reaksiyonlar (ürtiker-anaflaksi), enjeksiyon bölgesinde ağrı-inflamasyon, ishal, bulantı, kusma, kolit, aritmi, nötropeni, trombositopeni, eozinofili, hemolitik anemi, vajinitis, moniliazis, AST-ALT yükselmesi, BUN creatinin yükselmesi, interstisyel nefrit



betanorm 80 mg 20 tablet

FORMÜLÜ:
Beher tablet 80mg Gliclazide içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Gliclazide; sülfonilüre grubu hipoglisemik bir maddedir. Gliclazide, glisemiyi normal hale getirirken, diabetli hastaların vasküler komplikasyonlarının ortak noktası olan mikrotrombozla da mücadele eder.
Gliclazide, günün 24 saatinde devamlı bir glisemi stabilitesi sağlar. Açlıktaki glisemiyi normal hale getirir ve post-prandial veya reaksiyonel hiperglisemi yükselmelerini önler.
Gliclazide’in mikrotrombozlara karşı etkisi 3 şekilde görülür:
* Kandaki trombositlerin birleşmesini ve aktivitesini azaltır.
* İnce kan damarlarının cidarlarına anormal derecede fibrin toplanmasını önler.
* Adrenalinin vazo-konstrüksiyon etkisine engel olur.
Gliclazide gastrointestinal kanaldan hızla absorbe olur. Plazma yarı ömrü 10-12 saattir. Gliclazide’in büyük miktarı karaciğerde metabolize olur. Metabolitlerin bariz bir hipoglisemik etkisi yoktur. Metabolitleri ve bir miktarda gliclazide idrar yoluyla atılır.

ENDİKASYONLARI:
İnsülin bağımlı olmayan olgunluk çağı diabetinde endikedir.

KONTRENDİKASYONLARI:
Gençlerde ve çocuklarda görülen diabetler, beslenme eksikliği ile görüler ağır diabet vakaları, ketoasidoz, prekoma veya koma durumları sadece BETANORM ile tedavi edilemez, başka tedbirler ve insülinle glisemik dengenin tekrar elde edilmesi gereklidir.
BETANORM, sülfonilüre bileşiklerine aşırı duyarlılık, ciddi enfeksiyon, üremi, ciddi karaciğer, böbrek, tiroid ve endokrin hastalarında kontrendikedir.

UYARILAR / ÖNLEMLER:
BETANORM, insülin tedavisi gören hastalarda, insülin tedavisiyle birlikte kullanılabilir, fakat bu gibi vakalarda devamlı tıbbi gözlem ve laboratuar kontrolu gereklidir.
* Laboratuar kontrolü sıklaştırmak şartı ile BETANORM, antikoagülen tedavi ile birlikte verilebilir.
* Böbrek yetmezliğinde, dozaj azaltmak veya oral tedaviyi tamamen durdurmak gerekebilir.
Hamilelerde kullanımı önerilmez. Süt veren annelerde, gliclazide’in anne sütüne geçip geçmediği belirlenmemiştir. Yinede diğer sülfonilüre grublarının anne sütüne geçtiği belirlendiği için gliclazide de süt veren annelerde kullanılmamalıdır.

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER:
İlaca bağlı olarak cilt reaksiyonları, baş ağrısı ve mide barsak şikayetleri gibi yan etkilerin görüldüğü bildirilmiştir. Alkol alındıktan sonra nefret veya tiksinti gibi bir etki gözlenmemiştir.
Gliclazide tedavisi esnasında karaciğer enzimlerinde yükselme görülmesi seyrek değildir. Nadiren karaciğer yetmezliği, hepatit ve sarılık bildirilmiştir. Anemi, trombositopeni, lökopeni ve granülositopeni gözlemlenmiştir ama bunların gliclazide tedavisine bağlı olduğu direkt olarak atfedilemez.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Antibakteriyel sülfonamidler, fenilbutazon, salisilatlar, probenecid, dikumarol, MAO inhibitörleri ve propranolol gibi kardio-selektif olmayan betablokerlerle birlikte kullanımında BETANORM’un hipoglisemik etkisi artacağından böyle durumlarda doz ayarlaması yapılmalıdır.
Kortikosteroid, oral kontraseptif, tiazid diüretikler, fenotiazin deriveri, tiroid hormonları ve laksatifler ise gliclazide etkisini azaltabilirler.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Gliclazide dozu; hastanın kliniğine göre, hiperglisemi normal sınırlara ininceye kadar tedricen arttırılmalıdır.
Genellikle önerilen başlangıç dozu 40-80 mg (1/2-1 tablet) dır. Günlük maksimum gliclazide dozu ise 320 mg dır. Günlük toplam dozun ikiye alınarak kullanılması önerilmekle birlikte, 160 mg’a (2tablet) kadar olan dozlar bir kerede alınabilir.

DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ:
Doz aşımında beklediğimiz semptom hipoglisemidir. Hipoglisemi hayatı tehdit eden acil bir durumdur. Hasta acilen hastaneye kaldırılmalıdır. Tedavisinde öncelikle mide lavajı yapılmalıdır. Daha sonra ise, gliclazide vücuttan elimine olana kadar, kan şekerinin normal sınırlarda tutulması için medikal tedavi uygulanır.


betanorm 80 mg 60 tablet
betanorm 80 mg 100 tablet
betanorm mr 30 mg 30 tablet
betanorm mr 30 mg 60 tablet



betaserc 8 mg 30 tablet

Meniere sendromunda, histamin analogu, H1 ve H2 reseptörleri üzerinden vazodilatasyon yapar.

Dozaj
24-48mg/gün, üçe bölünerek.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B.

Kontrendikasyon
feokromositoma ve peptik ülser, aşırı duyarlılık.

Yan etkiler
deride kızarıklık, kaşıntı, raş ve ürtiker, başağrısı, uyuklama, sinirlilik, gözlerde yanma, bulantı, kusma, midede yanma, ekşime, ishal, sıcaklık basması.



betnovate 20 ml losyon
betnovate % 0,1 30 gr krem
betnovate saç losyonu 30 ml

Kortikosteroid.

Dozaj
Günde birkaç kez.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C.

Kontrendikasyon
kontrol altında olmayan enfeksiyon, canlı aşılar.



betnovate-c 30 gr merhem
betnovate-c 30 gr krem
betnovate-c 30 gr merhem

Lokal kortikosteroid ve antiseptik kombinasyonu.



betoptic 0,25 mg 5 ml oft.sol.
betoptic 0,50 mg 5 ml oft.sol.

Kısıtlamalar
Göz hastalıkları uzman hekimi veya bu uzman hekimin düzenlediği ilaç kullanım raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçetelendirilebilir.

Glokomda, beta adrenerjik reseptör blokerü (beta bloker).

Dozaj
Günde 2 defa 1-2 damla.

Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C.

Kontrendikasyonlar
bradikardi, birinci dereceden yükdek AV bloklar, kardiojenik şok, ciddi kalp yetmezliği.

Yan etkiler
Gözyaşı salgısında azalma , oküler irritasyon semptomları, görme bozuklukları, diplopi, pitoz, güçsüzlük, ekstremitelerde üşüme, bazen şiddetli olabilen bradikardi, uykusuzluk, kabus görme ve sindirim rahatsızlıkları (mide ağrısı, bulantı ve kusma).




bevigen 2 cc 10 ampul

bevigen 250 mg 20 tablet

bevigen 5 gr 20 tablet



bevitab 20 film tablet
bevitab 30 film tablet
bevitab 50 film tablet

FORMÜLÜ :
Beher Tablet ;
Tiamin hidroklorür 250 mg
Pridoksin hidroklorür 250 mg içerir.
Yardimci Madde :
Titan Dioksit

FARMAKOLOJIK BILGILER :
Tiamin karbonhidrat metabolizmasi için, özellikle santral ve periferik sinir hücrelerinin karbonhidrat
kullanimi ve bu hücrelerin normal fonksiyonlari için gerekli olan bir vitamindir. Vücutta çesitli hücrelerdeki
pirofosforik asitle birleserek aktif formu olan pirofosfatlara dönüsür. Bu bilesik de karbonhidratlarin ara
metabolizmasinda görev alan enzimler için çok önemli bir koenzimdir. Pridoksin ise absorblandiktan sonra aktif
formlarina (pridoksal fosfat, pridoksamin fosfat) dönüsür. Bunlar da özellikle aminoasit metabolizmasinda rol
oynayan koenzimlerdir.
Tiamin yetmezliginden en çok periferik sinir sistemi, daha az olarak merkezi sinir sistemi, kardiyovasküler
sistem ve gastrointestinal sistem etkilenir. Periferik nevrit, kalp yetmezligi, paraliz ve ödemle karakterize
beriberi, Wernicke ensefalopatisi ve Korsakoff psikozu en önemli rahatsizliklardir. Pridoksin yetmezliginde
ise periferik nevrit, konvülsiyonlar ve hiperirritabilite, anemi (hipokromik, sideroblastik ve megaloblastik)
cilt ve mukoza lezyonlari çok yaygindir.

FARMAKOKINETIK BILGILER :
Tiamin ve pridoksin hidroklorür, gastrointestinal bölgeden kolayca emilir. Tiamin vücutta çesitli hücrelerdeki
pirofosforik asitle birleserek aktif tiaminpirofosfata, pridoksin ise absorbsiyon sonrasinda aktif pridoksal fosfat
ve piridoksamin fosfata dönüsür. Her iki maddenin vücutta dagilimi iyidir. Tiamin fazla miktarda alindiginda
böbreklerden degismemis tiamin veya metabolitleri seklinde itrah edilir. Pridoksin ise karacigerde toplanir ve
4-pridoksik asit seklinde idrarla atilir.

ENDIKASYONLARI :
Periferik sinir sistemi komplikasyonlari : Nevrit, polinevrit, optik nevrit, gebelik nevriti, diyabetik nevrit,
herpes zoster, santral sinir sistemi komplikasyonlari, Wernicke sendromu, Korsakoff psikozu, pridoksin eksikligine
bagli konvülziyonlar, prementrüel
sendroma bagli psikolojik rahatsizliklar, idyopatik ve yasliligi bagli tremor.
Çesitli agrilar : Artrit, periartrit, siyatalji, lumbalji, artralji, miyalji, kramplar trigeminal nevralji,
romatizma agrilari.
Çesitli Entoksikasyonlar : Alkolizm, gebelik kusmalari, ameliyat sonrasi kusmalar, radyasyon hastaligi,
diyabet komlikasyonlari, izoniyazid, hidralazin ve oral kontraseptiflere bagli komplikasyonlar.
Dolasim Sistemi Komplikasyonlari : Anemi (hipokromik, sideroblastik, megaloblastik lipit ve aplastik vs...)
kalp yetmezlikleri, kalp büyümesi, trombus tehdidi.
Karbonhidrat, lipid ve kolesterol metabolizmasi bozukluklari :
Cilt ve mukozada lezyonlar : (Seboreye benzeyen).
Ürolojik komplikasyonlar : Oksalat tasi olusumuna karsi.

KONTRENDIKASYONLARI :
Tiamin hidroklorür ve Pridoksin hidroklorür’e asiri duyarliligi olanlarda kontrendikedir.

UYARILAR / ÖNLEMLER :
Uzun süreli ve yüksek doz pridoksin uygulamasi ile periferal nöropati gelisebilir. Pridoksin levodopa’ nin
etkilerini azaltir, periferik dopadekarboksilaz enzimleri olmadan bir arada kullanilmamalidirlar.
Hamilelerde ve Emziren kadinlarda Kullanimi : Hamilelerde özellikle ilk üç aylik dönemde kullanilmamasi
gerekir. Pridoksinin laktasyonu inhibe ettigine dair bulgular oldugu için, emziren kadinlarda kullanilmamasi
tavsiye edilmektedir.

YAN ETKILER :
Yüksek dozlarda bile çok iyi tolere edilir. Pridoksin için el ve ayaklarda hissizlik, agirlasma gibi bazi
vakalar bildirilmistir.

ILAÇ ETKILESMELERI :
Isoniazid, oral kontraseptifler, hidralazin ve penisilamin pridoksin itrahini artirir. Pridoksin levadopa’ nin
etkilerini azaltir. Tiamin metabisülfit, fenobarbital, sulu çözeltilerde riboflavin, bazi oksidan ve redüktanlar,
demir sülfat, civa klorür gibi bazi tuzlarla geçimsizdir.

KULLANIM SEKLI VE DOZU :
Proflaksi : Günde 1-2 tablet
Tedavi : Günde 2-4 tablet

DOZ ASIMI :
Uzun süreli yüksek doz pridoksin kullanildiginda (Örn : 2-40 ay süre ile günde 2-6 gram) periferik nevrit ve
nörolojik zafiyet gelismektedir. Bu durumda, ilaç derhal kesilerek destekleyici önlemler alinmalidir.



bevitin-c

FORMÜLÜ
Her bir Bevitin-C Film Tablet Vitamin B1 (Tiamin mononitrat) 15 mg Vitamin B2 (Riboflavin) 10 mg Vitamin B6 (Piridoksin hidroklorür) 5 mg Vitamin B12 (Siyonokobalamin) 4 mcg Vitamin C (Askorbik asit) 500 mg Kalsiyum pantotenat 20 mg Nikotinamid 100 mg Boyar madde olarak; F.D.&C. Yellow N.o5 (Tartrazin), F.D.&C. Yellow No.6, titanyum dioksit ve vanilya esansı içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
B kompleks ve C vitaminleri hücrelerin hayati metabolik fonsiyonları için gerekli olduklarından vücudun vitamin dengesinin bozulmasını önlemede veya bozulduğu takdirde düzeltilmesinde beslenmeyi tamamlayıcı olarak görev yaparlar. B-kompleks vitaminler aktif transport yoluyla absorbe edilir. B-kompleks vitaminleri, süratle elimine edilir ve bu nedenle vücutta depolanmaz. Kalsiyum pantotenat, gastrointestinal kanaldan süratle absorbe edilir ve vücutta bütün dokulara yayılır. Askorbik asit barsaklardan süratle absorbe edilir ve gıda ile alınan askorbatın hemen tamamı (%80 ila 90’ı) emilir.

ENDİKASYONLAR
BEVİTİN-C Film Tablet; vitamin ihtiyacının arttğı durumlarda, önemli cerrahi öncesi ve sonrasında, ağır yanıklar, uzun süreli hastalıklar ve nekahat döneminde, gastrointestinal bozukluklara bağlı absorpsiyon sorunları veya alkolizm gibi vücut direncinin azaldığı durumlarda kullanılır.

KONTRENDİKASYONLARI
BEVİTİN-C Film Tablet’te bulunan maddelerden herhangi birine, özellikle tiamine aşırı duyarlılığı olduğu bilinen bireylerde kontrendikedir.

UYARILAR / ÖNLEMLER
Laboratuvar testleri: Yaşlı hastalarda ve B12 vitamini eksikliğine yatkınlığın söz konusu olabildiği kişilerde; BEVİTİN-C Film Tablet tedavisi sırasında, düzenli olarak serumda B12 vitamin seviyeleri ölçülmelidir. Levodopanın antiparkinsonizm etkisi piridoksin tarafından tersine çevrilir. Tartrazin’in hassasiyet reaksiyonu gösterme potansiyeli vardır.

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER
BEVİTİN-C Film Tablet, genel olarak iyi tolere edilir. Askorbik asit fazla miktarda (günde 1 gramın üzerinde) alındığında ishal ve karın ağrısı yapabilir. 2 g - 6 g gibi yüksek doz nikotinamid uygulanmasına bağlı kızarma, kaşıntı ve cilt yanması, mide rahatsızlığı ve yağ bezlerinde sekresyon artışı gibi yan etkilere rastlanılabilir.