Komite, Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA), Amerikan ve İngiliz şirketlerince üretilen Daytrana adlı bandın satışına izin vermesini tavsiye etti.

FDA doktorlarından Robert Levin, klinik deneylerin ilaçlı bandın yan etkilere yol açtığını gösterdiğini rapor etmiş ve raporda FDA'in internet sitesinde yayınlanmıştı.

Raporda değişiklik

Ancak Levin, dün bilim komitesi önünde raporunu değiştirdi ve bandın, güvenli olduğu ve piyasaya sürülebileceği yolunda görüş belirtti. Komite de bandı tavsiye etme kararı aldı.

FDA belgelerinde, bandın iştah kaybı, migren, uykusuzluk, bulantı ve cilt tahrişine yol açtığı belirtiliyordu. Bant, hiperaktiviteye karşı yazılan 'Concerta' adlı ilaç gibi metilfenidat içeriyor.

Bu madde, merkezi sinir sistemini etkiliyor. Cilde yapıştırılan bant, Amerikan Noven ve İngiliz Shire PLC ilaç gruplarınca geliştirildi.

Üreticilere göre, 6-12 yaşındaki çocuklara verilen bant, dokuz saat etkili oluyor.

FDA, bağımsız uzmanlar komitesinin her tavsiyesine uymak zorunda olmasa da bu tür tavsiyelere genellikle birkaç hafta içinde uyuyor.

Beğeniler: 1
Favoriler: 1
İzlenmeler: 537
favori
like
share
masarac Tarih: 24.12.2005 05:02
Bilgileriniz için teşekkürler
CADIKIZ Tarih: 04.12.2005 14:10
saolasin canim
doktoruydu Tarih: 04.12.2005 07:34
teşekkürler


ybtx Tarih: 04.12.2005 03:58
tesekkurler
by_ufuk Tarih: 03.12.2005 21:34
ellerine sağlık
SU-PERISI Tarih: 03.12.2005 17:01
bilgilerin için teşekkürler kardeş