Ege Üniversitesi (EÜ) Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalında uygulanan bir yöntemle, anne karnındaki bebeğin kromozom hastalıkları açısından sağlıklı olup olmadığı 3-4 saatte teşhis edilebiliyor.

EÜ Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Başkanı ve Genetik Hastalıkları Araştırma-Uygulama Merkezi (EGETAM) Müdürü Prof. Dr. Cihangir Özkınay, Türkiye'de 2005 yılında başlattıkları uygulamayla, anne karnındaki bebeğin kromozom hastalıkları açısından sağlıklı olup olmadığının çok kısa sürede tespit edilebildiğini bildirdi.

Özkınay, ''Son yıllarda ileri ülkelerde uygulanan bu hızlı QF-PCR yöntemiyle, 2 cc amniyon sıvısından DNA tayiniyle kromozom bozukluklarının yüzde 95'ini oluşturan sayısal bozukluklar teşhis ediliyor. Klasik amniyosentez yöntemiyle 14-18 günde sonuç verdiği düşünülürse, bu yeni yöntem her gebeliği, özellikle ilerlemiş gebelik haftası olan aileleri uzun süre bekleme stresinden kurtarmaktadır'' dedi.

Beğeniler: 0
Favoriler: 0
İzlenmeler: 533
favori
like
share
zealotchap Tarih: 11.10.2006 14:23
teknoloji ve tıp hızla ilerlemeye devam ediyor...bakalım nereye kadar...

tşkler...
SU-PERISI Tarih: 11.10.2006 13:45
tıp okadar ilerlediki artık anne karnındaki çoçugun sakatmı hastamı oldugu tesbit edilebiliyor.