Akciğerlerden dokulara oksi jen taşımakla görevli, yapısında demir bu lunduran ve kana kırmızı rengini veren bir maddedir.
Hemoglobinopati:
Hemoglobinin yapısında bulunan proteinlerin sentezlenmesi genler tarafından kontrol edilir. Bu genlerdeki bozukluklar, anormal hemoglobin yapımına ve anemiye yol açar. Bu duruma hemoglobinopati denilir.
Başlıca iki çeşit hemoglobinopati vardır:
Hemoglobin yapısındaki niteliksel anormallikler: Hemoglobinin yapısal anormalliklerine yol açar. Bu grup hemoglobinopa-tilere örnek olarak orak hücreli anemi, Hmoglobin C ve Hemoglobin E hastalığı verilebilir (bkz. orak hücreli anemi).
Hemoglobinin alt birimlerinin sentezinde niceliksel azalmalar: Hemoglobinin yapı-sında alfa ve beta olmak üzere iki protein vardır. Normal hemoglobinin yapısında alfa ve beta eşit miktarda bulunur. Bu eşitli-k-te bozulma olursa alyuvarlar yıkılır ve hatalarda anemi gelişir. Bu duruma yol açan hastalık talasemi olarak adlandırılmaktadır
Hemoglobinüri: İdrarda serbest hemoglbin bulunması anlamına gelmektedir. Bu durum kırmızı kan hücrelerinin (alyuvar) hızlı şekilde parçalanması (hemolitik anemi) netice-sinde gözlenebilir. İdrar pembe, koyu kırızı ve hatta kola renginde olabilir. İdrar yollarından kanama olması (hematüri), ba-zı ilaçlar, besinler ve ağır kas yıkımı (miyoglobinüri) benzer bir idrar görünümüne yol açabilir.